Исследование продемонстрировало, что биологически значимый дефицит витамина D, известный фактор риска агрессивного рака простаты, нарушает дифференцировку люминальных клеток простаты сильнее, чем дефицит андрогенов, и значительно изменяет экспрессию андроген-зависимых генов.

Исследование выявило роль липидной киназы PIKfyve в адаптации нейроэндокринного рака предстательной железы к гипоксическому микроокружению и обнаружило синтетическую летальность при ингибировании PIKfyve и FASN.

Проспективное исследование показало, что инфракрасная молекулярная дактилоскопия плазмы может выявлять молекулярные сигнатуры рака предстательной железы независимо от уровня ПСА, хотя диагностическая точность остается умеренной.

Ретроспективное исследование показало, что математические биомаркеры, основанные на динамике ПСА в первом цикле адаптивной терапии, точно предсказывают время до прогрессирования и общую выживаемость у пациентов с раком предстательной железы, превосходя традиционные методы мониторинга ПСА.

У пациентов с метастатическим раком предстательной железы с генными альтерациями комбинация талазопариб-энзалутамид показала лучшую выживаемость без прогрессирования по сравнению с плацебо-энзалутамид, но с более высокой частотой серьезных нежелательных явлений.

Исследование показало, что андроген-депривационная терапия в сочетании с апалутамидом превосходит АДТ с плацебо по достижению полного патологического ответа или минимальной остаточной болезни, а также 5-летней выживаемости без метастазов у пациентов с локализованным раком предстательной железы высокого риска.

Систематический обзор 16 исследований и 9 оценок агентств здравоохранения показал значительную гетерогенность в экономической оценке радиотераностических технологий. Инкрементальный коэффициент «затраты-эффективность» варьировал от $21,350 до $146,526/QALY для радиофармпрепаратов для визуализации и от $66,761 до $397,342/QALY для радионуклидной терапии.

Ретроспективное исследование 201 пациента показало, что рутинная отсроченная визуализация таза через 90 минут после введения 68Ga-PSMA улучшает диагностическую уверенность у 34% больных и выявляет дополнительные очаги у 11% пациентов с биохимическим рецидивом рака предстательной железы.

Ретроспективный анализ 766 пациентов с раком предстательной железы выявил 5 случаев тромботической микроангиопатии, индуцированной 177Lu-PSMA терапией. Осложнение развивалось через 9-20 месяцев после начала лечения при кумулятивной дозе облучения почек 38,6-65,3 Гр.

Крупное исследование регистра PROMISE с участием 1410 пациентов продемонстрировало, что спасительная лучевая терапия после биохимического рецидива рака предстательной железы улучшает общую выживаемость (HR 0.66, 95% CI 0.47-0.93, p=0.019), особенно у пациентов с отрицательными результатами ПСМА-ПЭТ.

Систематический обзор 11 РКИ (839 пациентов) показал, что комбинированные методы реабилитации с упражнениями для мышц тазового дна превосходят изолированные упражнения в лечении недержания мочи после радикальной простатэктомии. Наибольшую эффективность продемонстрировали сочетания с акупунктурой, электростимуляцией и биологической обратной связью.

Анализ влияния радиобиологических принципов на эффективность терапии 177Lu-меченными радиофармпрепаратами и рациональный дизайн комбинаций с ингибиторами репарации ДНК при низких мощностях доз.

Исследование II фазы продемонстрировало сопоставимую эффективность Tc-MIP-1404 CZT SPECT/CT и золотого стандарта Ga-PSMA-11 PET/CT в выявлении метастатического поражения у пациентов с раком предстательной железы высокого риска.

Исследование демонстрирует потенциальный терапевтический подход к повышению эффективности PARP-ингибиторов при раке простаты путем модуляции андрогенового рецептора.

Европейский мультидисциплинарный конгресс по урологическим онкозаболеваниям ищет молодых специалистов для рецензирования научных абстрактов

Исследование взаимосвязи генетических маркеров с визуализационными характеристиками PSMA ПЭТ/КТ при раке предстательной железы

Исследование демонстрирует безопасность и эффективность луче-нуклидной терапии 177Lu-PSMA-I&T при олигорецидивном раке простаты

Исследование демонстрирует динамику PSMA после введения анти-PSMA антитела с использованием ПЭТ-визуализации для оценки фармакодинамики у разных опухолевых моделей.

Первое фазы 1 исследование радиофармпрепарата [225Ac]Ac-PSMA I&T показало безопасность и эффективность у пациентов с мКРРПЖ с рекомендованной дозой 10 МБк.