
Серийный мониторинг циркулирующей опухолевой ДНК при распространённом НМРЛ первой линии (COPE): рандомизированное несравнительное исследование II фазы
Исследование COPE показало, что серийное профилирование ctDNA с еженедельным обсуждением на молекулярном консилиуме операционно выполнимо и дополняет тканевое генотипирование при распространённом НМРЛ. Клиренс ctDNA на ранних этапах лечения ассоциирован с лучшими исходами, но клиническая польза серийного мониторинга не продемонстрирована.



















