Разработана трехуровневая система оценки, интегрирующая амплификацию гена NECTIN4 и мембранную экспрессию белка Nectin-4, которая позволяет точно предсказывать эффективность энфортумаб ведотина у пациентов с метастатической уротелиальной карциномой.

Исследование показало, что бензилизотиоцианат (BITC) подавляет рост рака поджелудочной железы на 43% через ингибирование PI3K/AKT/FOXO пути и индукцию апоптоза. Терапевтические концентрации 6.5 μmol/L в плазме и 7.5 μmol/g в опухолевой ткани коррелировали с противоопухолевым эффектом.

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Исследование показало, что ингибитор ацетил-КоА-карбоксилазы PF-05175157 проявляет широкую противоопухолевую активность и синергично взаимодействует с одобренными FDA препаратами через индукцию стресса эндоплазматического ретикулума.

Исследование ISG-STS 1001 показало, что одновременное проведение неоадъювантной химиотерапии эпирубицином и ифосфамидом с лучевой терапией у пациентов с саркомами мягких тканей высокого риска осуществимо и безопасно, обеспечивая повышение частоты объективных ответов (20,3% vs 9,8%, p=0,02) при сопоставимой гематологической токсичности.

Многоцентровое исследование I фазы показало, что MASCT-I (многоантигенная стимулированная клеточная терапия) как поддерживающая терапия после химиотерапии первой линии демонстрирует обнадеживающие результаты выживаемости при распространенных саркомах с медианой общей выживаемости 33,8 месяца.

Исследование II фазы показало, что добавление препарата Contrave к поведенческим методам снижения веса у выживших после рака молочной железы с минимальным первоначальным эффектом приводит к клинически значимому снижению веса (≥5%) у 42% пациенток через 6 месяцев лечения.

Первое исследование безопасности комбинации радиосенсибилизатора триапина с пептидной рецепторной радионуклидной терапией показало приемлемую переносимость и обнадеживающую эффективность у пациентов с нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта.

Пилотное исследование показало, что неоадъювантная терапия олапарибом демонстрирует измеримую радиографическую активность при HRD-позитивном распространенном раке яичников. Комбинация с пембролизумабом усиливает иммунную активацию, но ее влияние на раннюю клиническую эффективность остается ограниченным.

Исследование показало, что комбинация botensilimab и balstilimab демонстрирует значимую эффективность у пациентов с микросателлитно-стабильным метастатическим колоректальным раком без печеночных метастазов, достигая общей выживаемости 21,2 месяца и 33% трехлетней выживаемости.

Пространственная протеогеномика выявила активацию сигнального пути S100-RAGE как механизм внутренней резистентности к трастузумаб дерукстекану. Ингибирование RAGE восстанавливает чувствительность к препарату и снижает метастатическую нагрузку.

Трастузумаб эмтанзин показал неоднородную эффективность при различных HER2-амплифицированных опухолях с наиболее обнадеживающими результатами при раке слюнных желез (ORR 58%)

Первое клиническое исследование неlistotug показало приемлемую безопасность как в монорежиме, так и в комбинации с достарлимаб, однако эффективность оставалась ограниченной у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Обзор современных знаний о роли β- и α2-адренергических рецепторов в регуляции опухолевого микроокружения и их терапевтическом потенциале в онкоиммунотерапии.

Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование показало, что фокусированный ультразвук наиболее эффективен для доставки конъюгатов антитело-препарат (T-DM1 и T-DXd) в опухоли головного мозга, тогда как для трастузумаба и темозоломида преимущества ограничены.

Комбинация botensilimab и balstilimab показала безопасность и высокую эффективность в неоадъювантном режиме при колоректальном раке, достигнув большого патологического ответа у 41% пациентов с pMMR и 100% с dMMR опухолями без задержки хирургического лечения.

Фракционированное введение 225Ac-J591 показало многообещающие результаты у пациентов с резистентным метастатическим раком предстательной железы, с достижением >50% снижения ПСА у 60% пациентов при рекомендуемой дозе 60 кБк/кг дважды.

Анализ 6449 костных и мягкотканных опухолей показал, что микросателлитная нестабильность встречается менее чем в 1% сарком, но обогащена в плеоморфных саркомах (особенно плеоморфной рабдомиосаркоме — 36%) и радиационно-ассоциированных саркомах (25%), что может определять кандидатов для иммунотерапии ингибиторами контрольных точек.

Анализ данных рандомизированного исследования II фазы SECOMBIT показал, что активность циркулирующей тимидинкиназы служит биомаркером для стратификации риска и выбора последовательности терапии у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.

Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).