Ретроспективный анализ 107 пациентов показал, что стандартные режимы BEACOPP и ABVD обеспечивают полный метаболический ответ у 92,5%, однако беспрогрессивная выживаемость составляет лишь 78,5% при медиане наблюдения 26 месяцев. Высокий IPS, экстранодальное поражение и вовлечение костного мозга значимо ухудшают прогноз.

Высокопроизводительное секвенирование у 61 пациента с ХМЛ выявило дополнительные мутации в 59% случаев. Наличие патогенных мутаций ASXL1 или KMT2C достоверно коррелировало со снижением выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости.

Метаанализ трёх независимых исследований выявил 33 общих дифференциально экспрессированных гена при Ph-негативных МПН и специфические генные сигнатуры для эссенциальной тромбоцитемии (7 генов), истинной полицитемии (204 гена) и первичного миелофиброза (1806 генов).

Разработана трехкомпонентная стратегия гейтирования для выявления опухолевого субстрата при макроглобулинемии Вальденстрема методом многоцветной проточной цитофлуориметрии. У всех 60 пациентов обнаружены опухолевые В-клетки, у 88% — плазматические клетки, у 75% — промежуточные лимфоплазмоцитарные клетки с характерными иммунофенотипическими отклонениями.

Российское ретроспективное исследование подтверждает возможность безопасного выполнения ауто-ТГСК у ВИЧ-положительных пациентов с агрессивными лимфомами при вирусологической супрессии и сохранении иммунитета. 12-месячная общая выживаемость составила 76,2%, выживаемость без прогрессирования — 77,8%.

Одноцентровое исследование 803 пациентов с множественной миеломой показало, что после ауто-ТГСК медиана выживаемости без прогрессирования составила 36 мес, а вероятность 10-летней ВБП — 20%. Независимыми предикторами прогрессирования стали III стадия по ISS, недостижение строгой полной ремиссии и отсутствие поддерживающей терапии.

Лангергансоклеточный гистиоцитоз — редкая клональная миелоидная неоплазия с конститутивной активацией MAPK-пути. У детей мутация BRAF V600E встречается в 54,6% случаев и ассоциирована с резистентностью к первой линии (21,9% vs 3,3%) и реактивацией (42,8% vs 28,1%). Ингибиторы BRAF и MEK демонстрируют 2-летнюю общую выживаемость 98% у детей, но 3-летняя бессобытийная выживаемость после прекращения терапии составляет лишь 62%. У взрослых BRAF V600E выявляется в 38,8%, делеции BRAF — в 25,4%, мутации MAP2K1 — в 19,4% случаев.

Анализ клинических исследований MEDALIST и COMMANDS показывает, что луспатерцепт — блокатор лигандов рецептора активина — обеспечивает трансфузионную независимость у 38–59% пациентов с МДС низкого риска, превосходя эритропоэзстимулирующие препараты, особенно при наличии кольцевых сидеробластов и мутации SF3B1.

Анализ 1899 случаев впервые диагностированной множественной миеломы в Москве за 2022–2025 гг. показал среднегодовые коэффициенты заболеваемости 4,06–7,78 на 100 тыс. населения, медиану возраста 68 лет и рост молекулярно-генетического стадирования с 36% до 70%.

Многоцентровое ретроспективное исследование 145 пациентов с ПНГ выявило субоптимальный гематологический ответ у 41,4% получающих анти-С5-терапию, недостаточный мониторинг и сохраняющийся риск прорывного гемолиза у 23,4%.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности (59%) после алло-ТГСК. Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), все пациенты с сепсисом умерли от септического шока, несмотря на эскалационную стратегию антибактериальной терапии.

Анализ 10 276 образцов крови показал, что онкогематологические пациенты с аллоиммунизацией значительно чаще требуют индивидуального подбора компонентов крови: полиспецифичность антител выявлена в 83,1% случаев, подбор эритроцитов требует в 2,2 раза больше исследований. Централизация на базе референс-центра обеспечила эффективность подбора эритроцитсодержащих компонентов 98,2% для онкогематологических пациентов.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней летальности после аллогенной ТГСК. Эскалационная стратегия антибактериальной терапии эффективна у большинства реципиентов, однако у пациентов с колонизацией резистентной флорой требует индивидуализации подхода.

Разработан алгоритм принятия решений для обеспечения законного механизма применения коэффициента сложности лечения пациента при анемии у онкологических больных в рамках ОМС. Предложены модели организации медицинской помощи в зависимости от этиологии анемии с обоснованием подходящих способов оплаты.

Ретроспективный анализ 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов с онкогематологическими заболеваниями показал высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

Первый российский опыт лечения пэгцетакопланом 9 пациентов с ПНГ показал повышение уровня гемоглобина в среднем на 25 г/л и достижение гемотрансфузионной независимости у всех пациентов с субоптимальным ответом на С5-ингибиторы.

Обзор современных подходов к диагностике и лечению AL-амилоидоза с акцентом на эффективность комбинации даратумумаба с бортезомибсодержащими режимами и представлением клинического случая достижения очень хорошего частичного ответа при терапии Dara-VCD.

Исследование на 70 пациентах с макроглобулинемией Вальденстрема показало прогностическую значимость мониторинга минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88. Достижение двойного отрицательного статуса (МПЦ−/MYD88−) является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Представлен обзор современных подходов к лечению рефрактерной и рецидивирующей диффузной В-крупноклеточной лимфомы и клинический случай пациента с применением CAR-T-клеточной терапии и биспецифических антител. У пациента развилась потеря экспрессии CD20 на фоне терапии глофитамабом, что встречается у 34% больных при прогрессировании. Полный ответ достигнут после терапии VIPOR и аллогенной трансплантации стволовых клеток.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование подтвердило высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности акалабрутиниба в реальной клинической практике у 85 пациентов с ХЛЛ. При медиане наблюдения 22,4 месяца общий ответ достигнут у 79% пациентов к 16-й неделе, прогрессирование отмечено только у 3 пациентов, 2-летняя общая выживаемость составила 90%.