Дизайн антиген-связывающих доменов становится решающим фронтом в инженерии CAR-T клеток. Оптимальная производительность CAR требует многомерной стратегии дизайна, интегрирующей позицию эпитопа, кинетику связывания, авидность, молекулярную геометрию и биофизическую стабильность.

Крупное национальное исследование показало, что инфекция C. difficile у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями ассоциирована с повышением внутрибольничной летальности, увеличением длительности госпитализации и стоимости лечения, особенно в сочетании с трансплантацией костного мозга.

Анализ базы данных SEER показал значительные социально-экономические и этнические различия в применении лучевой терапии при первичной диффузной В-крупноклеточной лимфоме костей, особенно при ранних стадиях заболевания.

Ретроспективное исследование 86 пациентов с плазмобластной лимфомой в Латинской Америке показало 2-летнюю общую выживаемость 60%, медиану выживаемости без прогрессирования 9 месяцев. ВИЧ-негативный статус, функциональное состояние ECOG 0-2 и отсутствие перестроек MYC ассоциированы с лучшим прогнозом.

Исследование показало, что ингибирование XPO1 препаратом KPT-330 нарушает репарацию ДНК путем гомологичной рекомбинации и синергично усиливает эффективность лучевой терапии при рецидивирующей/рефрактерной экстранодальной NK/T-клеточной лимфоме через дизрупцию оси c-Myc-RAD51/CHEK1.

Разработанная модель искусственного интеллекта LASM-mMIP на основе многоракурсных 2D MIP-изображений достигла 93,0% точности в стадировании лимфом, превзойдя молодых специалистов по ядерной медицине и сократив время анализа в десятки тысяч раз.

Крупнейшее международное исследование показало отсутствие значимого снижения частоты рецидивов в ЦНС при использовании высокодозного метотрексата у пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой ультравысокого риска (HR 1.13, 95% CI 0.82-1.57, p>0.05).

Исследование фазы I/II продемонстрировало высокую эффективность anti-CD30 CAR T-терапии у 44 пациентов с рецидивирующими/рефрактерными CD30+ лимфомами: общий ответ составил 95.5%, полная ремиссия — 52.3%. Трёхлетние показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования достигли 79% и 74.2% соответственно.

Первый одобренный CRISPR-препарат exagamglogene autotemcel открывает новую эру генного редактирования в гематологии, демонстрируя эффективность при серповидноклеточной анемии и β-талассемии, а также перспективы применения в онкологии

Исследование демонстрирует, что поверхностный белок IL1RAP, индуцируемый множественными онкогенными слияниями генов, включая EWSR1–ETS, NPM–ALK и ETV6–NTRK3, является перспективной мишенью для терапии антитело-лекарственными конъюгатами с высокой эффективностью против первичных и метастатических очагов.

Исследование безхимиотерапевтического подхода с применением CD3/CD20 биспецифического антитела мосунетузумаб с последующей адаптированной по ответу терапией у пациентов с фолликулярной лимфомой и лимфомой маргинальной зоны показало 100% общий ответ и 86% полных ответов при минимальной токсичности.

Анализ отзыва таземетостата с рынка из-за развития вторичных миелоидных новообразований у 5,7% пациентов раскрывает фундаментальную проблему эпигенетических препаратов — недооценку последствий для нормальных стволовых клеток

Многомодальное исследование 95 образцов фолликулярной лимфомы и трансформированной ФЛ выявило ключевые изменения в микроокружении опухоли: увеличение количества фибробластов и GPNMB+ макрофагов при потере фолликулярных дендритных клеток и CCL21+ фибробластических ретикулярных клеток.

Сонротоклакс продемонстрировал общий ответ 52,4% (95% CI: 42,4-62,4) у тяжело предлеченных пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии, включая группы высокого риска с мутацией TP53, с медианой продолжительности ответа 15,8 месяцев.

Крупное международное исследование 533 рецидивов гематологических злокачественных новообразований показало, что потеря HLA происходит в 15,6% случаев с существенными различиями в зависимости от типа донора и значительно влияет на эффективность иммунотерапии спасения.

Исследование показывает, что телемедицина составляет существенную часть современной гематологической практики (19.3% всех приемов), но создает значительную невидимую рабочую нагрузку через асинхронные коммуникации с соотношением телефонных звонков к сообщениям ЭМК 1:2.6 и запросов советов к дополнительным сообщениям 1:6.9.

Обзор терапевтических стратегий при рецидивирующем/рефрактерном ХЛЛ в эру таргетных препаратов: от ингибиторов BTK второго поколения до клеточных терапий и новых классов препаратов.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Исследование в партнерстве с Institut Curie и Siemens Healthineers демонстрирует новые возможности ПЭТ-визуализации всего тела для прогнозирования при лимфомах, выявив 22 новых биомаркера и разработав модель машинного обучения ICARE.