
Требования к биомаркерному тестированию для включения в клинические исследования при раке лёгкого
Анализ 33 исследований III фазы показал, что 58% требуют центрального тестирования (преимущественно PD-L1 ИГХ), что может создавать барьеры для включения пациентов. Более половины пациентов (57%) готовы отказаться от участия в исследовании при задержке ~5 недель на повторное тестирование.



















