В Kaiser Permanente San Francisco внедрение смарт-фраз для врачей и централизованного скрининга медсестрами позволило увеличить документированный пре-скрининг для клинических исследований с 17% до 91%, хотя после завершения пилота показатель снизился до 30%.

В фазе I клинического исследования GPRC5D-направленная CAR-T терапия arlocabtagene autoleucel продемонстрировала общую частоту ответа 87% и полный ответ у 53% пациентов с тяжело предлеченной множественной миеломой при медиане наблюдения 16,1 месяца.

Ретроспективное исследование показало, что лечение подростков и молодых взрослых с острым миелоидным лейкозом по протоколам для взрослых обеспечило сходную глубину ремиссии, но лучшую выживаемость по сравнению с педиатрическими протоколами.

Анализ временной токсичности показал, что R² (ритуксимаб + леналидомид) обеспечивает оптимальное соотношение эффективности и времени (0,8 дополнительных дней vs монотерапия ритуксимабом при улучшении медианы ВБП с 14,1 до 39,4 месяцев). Среди тройных режимов Epcor-R² демонстрирует меньшую временную нагрузку, чем Tafa-R² (29,4 vs 37,9 дней), но с большим вкладом незапланированных токсичностей.

Систематический обзор разграничивает therapy-related, therapy-selected и therapy-induced клональный гемопоэз у онкопациентов. Селекция предсуществующих TP53- и PPM1D-клонов — наиболее частый механизм; прогрессия в терапия-ассоциированные миелоидные неоплазии — наиболее последовательный исход. Текущие данные не позволяют рекомендовать универсальный скрининг CH или использовать его для принятия клинических решений.

Периферические Т-клеточные лимфомы остаются одной из наиболее сложных мишеней для CAR-T-терапии из-за фратрицида при производстве, риска длительной Т-клеточной аплазии и контаминации продукта опухолевыми клетками. Обзор обобщает стратегии преодоления этих барьеров — от геномного редактирования до аллогенных платформ — и позиционирование CAR-терапии относительно трансплантации и таргетных агентов при рецидивирующих/рефрактерных формах.

У пациентов с ДВККЛ и CNS-IPI ≥4 комбинация орелабрутиниба с R-CDOP показала ORR 70,5%, CR 50,0% и низкую частоту поражения ЦНС (9,3% через 2 года) при управляемой токсичности.

Описан клинический случай 63-летнего пациента с синхронными метастазами колоректального рака в печень, достигшего полного ответа после конверсионной терапии и радикальных операций, у которого через 6 лет развилась периферическая Т-клеточная лимфома. Общая выживаемость превысила 10 лет.

В рандомизированном исследовании детей с B-клеточным острым лимфобластным лейкозом стандартного риска снижение интенсивности поддерживающей терапии (vincristine/dexamethasone каждые 12 недель вместо 4) уменьшило финансовую нагрузку на семью (OR 1,73 для расходов ≥$100), но не повлияло на другие неблагоприятные семейные исходы.

Ретроспективное исследование показало, что лечение подростков и молодых взрослых (AYA) с острым миелоидным лейкозом по протоколам для взрослых обеспечивает преимущество в выживаемости по сравнению с педиатрическими протоколами при сопоставимой глубине ремиссии.

Образовательный материал по оптимальной последовательности применения BCMA-направленных терапий при R/R MM: риски потери антигена-мишени при различных модальностях и преимущества раннего использования инновационных подходов.

Образовательный материал о практических стратегиях обеспечения равноправного и пациент-ориентированного ведения миелофиброза: преодоление барьеров доступа к лечению, оценка симптомов и качества жизни, совместное принятие решений и мультидисциплинарное взаимодействие.

Обсуждение роли ВДХТ с ауто-ТГСК после современных четырёхкомпонентных режимов с анти-CD38 антителами и оптимальной длительности поддерживающей терапии у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

CAR-T-клеточная терапия и биспецифические антитела изменили подходы к лечению рецидивирующих/рефрактерных крупноклеточных B-клеточных лимфом, но данные по трансформированной фолликулярной лимфоме (tFL) ограничены из-за малого представительства в исследованиях и объединённой отчётности с другими гистологическими вариантами.

Обзор современных и перспективных молекулярных методов детекции драйверных мутаций JAK2, CALR, MPL для мониторинга МОБ при Ph-негативных МПН. ddPCR и NGS расширяют возможности раннего выявления рецидива и прогрессии.

Ретроспективное многоцентровое исследование показало, что 8,4% пациентов с грибовидным микозом и синдромом Сезари, получавших могамулизумаб, развили иммуноопосредованные нежелательные явления (irAE), при этом треть случаев были тяжелыми и привели к отмене терапии у 29% пациентов.

Обзор доклинических данных по GZ21T (топический препарат куркумина, гармина и изованиллина) при атопическом дерматите, грибовидном микозе и актинических кератозах: механизм действия, профиль безопасности и потенциал применения.

Обзор 14 клинических и трансляционных исследований показал, что неудачи CD19 CAR T-терапии при рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфоме обусловлены сочетанием опухолевых программ резистентности, истощения T-клеток, системного воспаления и иммуносупрессивного микроокружения. Для валидации биомаркеров необходимы проспективные исследования с интеграцией образцов опухоли, афереза, продукта и рецидива.