Исследование показало эффективность парного подхода с использованием [89Zr]Zr-DFO-GC33 для ПЭТ-диагностики и [225Ac]Ac-Macropa-GC33 для альфа-терапии при гепатоцеллюлярной карциноме, демонстрируя возможность персонализированного лечения рака печени.

В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы биосимиляр пертузумаба HLX11 показал эквивалентность оригинальному пертузумабу по частоте полного патологического ответа при неоадъювантной терапии раннего и местнораспространенного HER2-положительного рака молочной железы.

Анализ данных международного исследования I/Ib фазы показал, что высокий исходный нейтрофильно-лимфоцитарный индекс (NLR) ассоциирован со сниженной эффективностью ADC YL201 и особым профилем токсичности. Интерлейкин-6 может быть ключевым медиатором этой связи.

Исследование II фазы показало 29,3% частоту выраженного патоморфологического ответа при неоадъювантной терапии camrelizumab + apatinib у пациентов с резектабельным плоскоклеточным раком головы и шеи. Ответ коррелировал с PD-L1 CPS ≥20 и клиренсом циркулирующих опухолевых клеток.

Исследование показало, что персонализированный анализ ctDNA позволяет эффективно прогнозировать исходы и отслеживать ответ на лечение у пациентов с локализованными саркомами мягких тканей. У 85% пациентов была обнаружена исходная ctDNA, а её уровни на всех этапах лечения коррелировали с безрецидивной и общей выживаемостью.

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Результаты II фазы исследования церaлаcертиба (ингибитор ATR) в комбинации с дурвалумабом у пациентов с распространенным НМРЛ, резистентным к анти-PD-(L)1 терапии. В KRAS-мутантной когорте частота длительной клинической пользы составила 37,7%, в когорте дикого типа — 29,3%.

Обзор современных подходов к деэскалации и персонализации неоадъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы с анализом исключения карбоплатина и применения fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Исследование показало, что активирующие мутации ERBB2 связаны с увеличением выживаемости без прогрессирования при терапии трастузумабом дерукстеканом у пациенток с HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (медиана 11 против 6,2 месяцев, HR 0,49, p=0,038), даже при отсутствии экспрессии HER2 по данным ИГХ.

Анализ исследования LAURA показал, что осимертиниб демонстрирует клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении времени до первого последующего лечения (HR 0,13), второй безрецидивной выживаемости (HR 0,62) и времени до второго последующего лечения (HR 0,51), с тенденцией к улучшению общей выживаемости (HR 0,67) у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии с мутацией EGFR.

Разработана трехуровневая система оценки, интегрирующая амплификацию гена NECTIN4 и мембранную экспрессию белка Nectin-4, которая позволяет точно предсказывать эффективность энфортумаб ведотина у пациентов с метастатической уротелиальной карциномой.

Комплексы ядерных пор и их структурные белки нуклеопорины играют ключевую роль в канцерогенезе, регулируя ядерно-цитоплазматический транспорт, активность хроматина и стабильность генома, что открывает новые возможности для противоопухолевой терапии.

Анализ 24 исследований, поддержавших 25 одобрений FDA неоадъювантной и адъювантной терапии солидных опухолей, выявил недостатки в прозрачности дизайна: только 52% показали улучшение общей выживаемости, треть продемонстрировала снижение качества жизни, а методология расчета размера выборки и правила цензурирования часто были неадекватными.

Исследование показало, что генетические предикторы первичного рака молочной железы из общей популяции эффективно предсказывают риск вторичного рака молочной железы у выживших после детского рака. Полигенные риск-скоры с широким геномным покрытием продемонстрировали наилучшую дискриминационную способность.

Ретроспективное исследование 878 пациенток с ранним ТНРМЖ показало, что добавление антрациклинов к карбоплатин-содержащему режиму неоадъювантной терапии не улучшает частоту полного патологического ответа (47,2% против 51,9%, aOR = 1,05, 95%ДИ 0,69–1,59).

Описан случай редкой первичной внекостной саркомы Юинга брюшной локализации: образование демонстрировало умеренное накопление 18F-FDG и выраженный захват 68Ga-FAPI-04.

Клинический случай демонстрирует эффективность комбинированного подхода — хирургической резекции метастаза в головной мозг с последующими 4 циклами 177Lu-PSMA-617 у пациента с метастатическим раком предстательной железы, что привело к практически полному регрессу скелетных метастазов.

Клинический случай 23-летнего пациента с метастатической экстраскелетной саркомой Юинга демонстрирует эффективность комбинации радиолигандной терапии 177Lu-FAP-2286 с редуцированными дозами химиотерапии при невозможности проведения стандартного лечения.

Клинический случай ложноположительных находок на ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTATATE и 18F-FDG у пожилой пациентки после радиолигандной терапии 177Lu-DOTATATE: гранулематозное воспаление, вызванное туберкулёзом, имитировало прогрессирование нейроэндокринной опухоли. Гистологическое подтверждение предотвратило необоснованную смену тактики лечения.