Фаза I испытаний CT0180 — инновационной GPC3-направленной TCR-слитной конструкции — показала обнадеживающие результаты у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком: объективный ответ у 28,6% пациентов при медиане общей выживаемости 11,6 месяцев и приемлемом профиле безопасности.

Исследование II фазы показало, что добавление данватирсена (STAT3-таргетного антисмыслового олигонуклеотида) к пембролизумабу не улучшает общую частоту ответа по сравнению с монотерапией пембролизумабом в первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

Исследователи разработали и клинически валидировали систему SEE-TC — первый полностью автоматизированный AI-подход для сегментации и фенотипирования циркулирующих опухолевых клеток, который превращает анализ ЦОК из зависимой от человека задачи в масштабируемый цифровой анализ.

Первое исследование на людях показало, что комбинация интратуморального MEDI1191 и дурвалумаба демонстрирует приемлемую переносимость и предварительную противоопухолевую активность у сильно предлеченных пациентов, включая тех, кто ранее получал ингибиторы иммунных контрольных точек.

Исследование показало высокую эффективность [225Ac]Ac-Macropa-M16AB против MUC-16-позитивных опухолей: 100% полных ремиссий в моделях с высокой и средней экспрессией MUC-16, что открывает перспективы для лечения рака яичников и поджелудочной железы.

Исследование с применением изоформ-разрешенного протеогеномного подхода идентифицировало FGFR2b как преобладающую изоформу FGFR2 в 88,6% случаев внутрипеченочной холангиокарциномы, что открывает новые возможности для таргетной терапии.

Анализ неудачной разработки ксевинапанта — SMAC-миметика для восстановления апоптоза в опухолевых клетках — от многообещающих результатов II фазы до провала III фазы исследования в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи.

Исследование показало, что комплексный анализ вирусного генома HPV16 позволяет выделить группы пациентов с различным прогнозом при орофарингеальной плоскоклеточной карциноме: эписомальные вирусные геномы ассоциированы с отсутствием прогрессирования, тогда как интеграция в геном хозяина повышает риск рецидива до 23,1%.

15 мая 2025 года FDA одобрило ретифанлимаб в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для первой линии терапии и в монорежиме для второй линии лечения неоперабельного или метастатического плоскоклеточного рака анального канала на основе результатов исследований POD1UM-303 и POD1UM-202.

Многонациональное проспективное исследование REQUITE (n=1760) показало, что пациенты с определенными генотипами циркадных ритмов имеют разный риск токсичности лучевой терапии в зависимости от времени проведения процедур, что открывает возможности для генетически направленной хрономодуляции лечения.

Проспективное исследование 31 пациента с ГЦР выявило, что высокий уровень γδ T-клеток в крови и опухоли, а также раннее увеличение CD8⁺PD-1⁺ клеток связаны с лучшими исходами терапии атезолизумаб-бевацизумаб.

Исследование показало, что полногеномное секвенирование ВПЧ в жидкой биопсии имеет диагностическую точность 99% для ВПЧ-ассоциированных опухолей и позволяет классифицировать физическое состояние вируса в крови. Пациенты с интегрированными вирусными состояниями демонстрируют значительно худшую выживаемость без прогрессирования (HR 2.78) и общую выживаемость (HR 2.95).

Валидация 24-генной сигнатуры PORTOS для предсказания эффективности лучевой терапии при раннем раке молочной железы показала значимое взаимодействие с радиотерапией (P = 0.049) и существенное снижение риска рецидивов у пациентов с высокими баллами PORTOS (SHR = 0.46, P < 0.001).

Профилирование циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) выявляет actionable геномные альтерации при распространенном раке желчных протоков быстрее (8 против 27 дней) и чаще (90% против 50%), чем тканевая биопсия, демонстрируя высокую конкордантность.

Исследование характеристик редкого варианта рака поджелудочной железы — аденоплоскоклеточной карциномы (ASQ) — выявило уникальные геномные и транскриптомные особенности, отличающие его от обычной протоковой аденокарциномы поджелудочной железы.

Анализ отзыва таземетостата с рынка из-за развития вторичных миелоидных новообразований у 5,7% пациентов раскрывает фундаментальную проблему эпигенетических препаратов — недооценку последствий для нормальных стволовых клеток

Комбинация пембролизумаба с GM-CSF показала ограниченную эффективность при билиарном раке с частотой объективного ответа 12% и 6-месячной выживаемостью без прогрессирования у 26% пациентов, несмотря на хорошую переносимость и положительные изменения в опухолевом микроокружении.

Комплексный анализ 68,920 опухолевых образцов выявил, что класс и аллельный статус альтераций SMARCA4 определяют биологически и клинически различные подтипы опухолей, что имеет значение для терапевтических стратегий.

Исследование механизмов основного патологического ответа (MPR) при лечении плоскоклеточного рака головы и шеи показало, что успех двойной иммунотерапии определяется не появлением новых T-клеточных клонов, а адаптивностью и функциональным перепрограммированием предсуществующего иммунитета.