Исследование 11 пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой, получивших аллогенный анти-CD19 CAR T-продукт cemacabtagene ansegedleucel, выявило ключевые механизмы отторжения и экспансии: высокие частоты предсуществующих аллореактивных CD8+ T-клеток реципиента опосредуют быстрое отторжение, тогда как эффекторные характеристики CAR T-клеток обеспечивают устойчивую экспансию.

Разработана оптимальная трехкомпонентная стратегия гейтирования для характеристики гетерогенного опухолевого клона при макроглобулинемии Вальденстрема, включающая выделение В-клеток, плазматических и лимфоплазмоцитарных клеток методом многоцветной проточной цитофлуориметрии. У всех 60 пациентов выявлены опухолевые В-клетки с моноклональной рестрикцией и экспрессией IgM, у 88% — опухолевые плазматические клетки, у 75% — промежуточные лимфоплазмоцитарные клетки.

Одноцентровое ретроспективное исследование демонстрирует безопасность и эффективность ауто-ТГСК у 9 ВИЧ-положительных пациентов с агрессивными В-клеточными лимфомами при условии вирусологической супрессии и уровня CD4+ >100/мкл. 12-месячная общая выживаемость составила 76,2%, выживаемость без прогрессирования — 77,8%.

Ретроспективный анализ 107 пациентов с распространёнными стадиями лимфомы Ходжкина показал, что при медиане наблюдения 26 мес беспрогрессивная выживаемость составила 78,5%, а общая — 98,1%. Высокий IPS, экстранодальное поражение и вовлечение костного мозга ассоциировались с худшими исходами.

Популяционный анализ данных SEER показал улучшение 5-летней выживаемости для большинства лимфоидных опухолей за 2001-2018 гг., однако для агрессивных Т-клеточных лимфом прогресс минимален. Снижение избыточной смертности составило 6-20% в зависимости от подтипа, наиболее выражено у молодых пациентов.

Проспективное когортное исследование 214 пациентов показало, что финансовая токсичность после аллогенной ТКМ улучшается со временем (с 39% на старте до 26% к 365 дню), но стойкие финансовые трудности ассоциированы с ухудшением качества жизни. Возраст >65 лет и доход >90 000 USD снижают риск финансовой токсичности на 66-67%.

В исследовании I фазы все 38 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой ответили на терапию anito-cel — CAR-T с таргетингом BCMA. Тяжёлые формы синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности были редки.

Методологические проблемы исследований ранней терапии тлеющей множественной миеломы: систематическая ошибка опережения времени, недостаточная стратификация риска и сомнительное соотношение польза/токсичность у преимущественно бессимптомных пациентов.

Описан редкий клинический случай синхронного выявления двух первичных злокачественных опухолей — двусторонней папиллярной карциномы щитовидной железы с метастазами в лимфоузлы и диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы I стадии (ABC-подтип, double-expressor). Пациентка получила радикальную тиреоидэктомию с последующей иммунохимиотерапией по схеме polatuzumab vedotin-анти-CD20-CHP, достигнув полной ремиссии лимфомы при 6-месячном наблюдении.

Ретроспективный анализ 21 пациента показал, что диагностический и терапевтически индуцированный варианты двойного М-протеина при множественной миеломе представляют собой разные клинические контексты с различным прогностическим значением.

Многоцентровое ретроспективное исследование 105 пациентов показало: кумулятивная доза дексаметазона >154 мг перед началом системной терапии независимо ассоциирована с худшей общей и безрецидивной выживаемостью при ПЦНС-лимфоме.

41-летний пациент с медиастинальной лимфомой серой зоны и синдромом ВПВ потребовал индивидуального подхода к венозному доступу. Туннельный бедренный катетер позволил начать R-DA-EPOCH, после частичного ответа установлен порт-система через удвоенную верхнюю полую вену — достигнута полная метаболическая ремиссия.

Описан редкий случай нейролимфоматоза у пациента 60 лет с лимфомой из клеток мантийной зоны после полной ремиссии. На 18F-FDG ПЭТ/КТ и ПЭТ/МРТ головного мозга выявлены множественные утолщенные спинномозговые корешки и нервы с интенсивным накоплением ФДГ.

Исследование показало, что модель, сочетающая измеренный коэффициент диффузии опухоли (ADC) и отношение липид/креатинин (Lip/Cr), позволяет эффективно различать первичную лимфому центральной нервной системы и глиомы высокой степени злокачественности с скорректированной AUC 0,918.

Метаанализ 15 исследований (4320 пациентов) показал, что нейтропеническая диета не снижает риск серьезных инфекций по сравнению с либерализованной диетой у онкологических больных. Исключение составляют пациенты после ТГСК, где нейтропеническая диета может снижать риск бактериемии/фунгемии.

Обзор эволюции иммуномодулирующих препаратов от талидомида до церблон E3-лигаза модуляторов нового поколения (CELMoDs) при множественной миеломе, включая механизмы действия и клинические перспективы.

Обзор лечения множественной миеломы в NEJM Oncology: четырехкомпонентная индукция, эволюция трансплантационных стратегий, персонализированная поддерживающая терапия и более раннее использование BCMA-направленной иммунотерапии при рецидивах.

Разработана новая платформа LGsig на основе генной экспрессии, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и гармонизирует генетические и негенетические характеристики заболевания. В исследовании POLARIX LGsig превзошла существующие генетические классификаторы в выявлении подтипов ДВККЛ с преимуществом выживаемости при терапии pola-R-CHP.

Клинический случай демонстрирует редкую ПЭТ/КТ-картину первичной легочной DLBCL, манифестировавшей как неспецифические зоны «матового стекла» у пациента с лихорадкой.