Обновленные результаты исследования CUPISCO с дополнительным периодом наблюдения подтвердили, что молекулярно-направленная терапия значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с платиновой химиотерапией у пациентов с раком неизвестной первичной локализации (CUP). Медиана ВБП составила 6,1 месяца против 4,4 месяца (HR 0,75; 95% CI 0,59–0,95; p=0,017).

Пятилетний анализ исследования IMCgp100-202 подтвердил устойчивое преимущество tebentafusp в общей выживаемости по сравнению с выбором врача у HLA-A*02:01-положительных пациентов с метастатической увеальной меланомой. Пятилетняя выживаемость составила 16% против 8% (HR 0.67, 95% CI 0.54-0.85).

22 июля 2026 года FDA одобрила zidesamtinib (Jideytro) для пациентов с местнораспространённым или метастатическим ROS1-позитивным НМРЛ после как минимум одного предшествующего ингибитора ROS1 TKI. В исследовании ARROS-1 общая частота ответа составила 44% (95% CI 34–53), у 82% респондентов продолжительность ответа была ≥6 месяцев.

Второй промежуточный анализ исследования AEGEAN подтверждает устойчивую пользу периоперационного durvalumab в сочетании с неоадъювантной химиотерапией при резектабельном НМРЛ: преимущество в выживаемости без событий сохраняется (HR 0.69), наблюдается числовое улучшение DFS (HR 0.66) и OS (HR 0.89) при приемлемом профиле безопасности.

Окончательный анализ общей выживаемости в исследовании MATTERHORN подтвердил статистически значимое и клинически значимое улучшение ОВ при добавлении durvalumab к периоперационной химиотерапии FLOT (HR 0,78; 95% ДИ 0,63–0,96; p=0,021) у пациентов с резектабельной аденокарциномой желудка или ПЖП.

Результаты исследования PARADIGM показали, что комбинация азацитидина с венетоклаксом значительно увеличивает безрецидивную выживаемость по сравнению с индукционной химиотерапией у пациентов с острым миелоидным лейкозом неблагоприятного риска. Медиана безрецидивной выживаемости составила 14,5 против 6,2 месяцев (HR 0,57; p = 0,002).

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

14 июля 2026 года FDA одобрило gedatolisib (Revtorpyk) в комбинации с fulvestrant с palbociclib или без него для взрослых пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным раком молочной железы без мутации PIK3CA после прогрессирования на фоне эндокринной терапии.

5-летнее наблюдение в исследовании CheckMate 648 подтверждает клинически значимое преимущество комбинации ниволумаб + химиотерапия и ниволумаб + ипилимумаб по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным плоскоклеточным раком пищевода.

Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

На основании данных исследования DESTINY-Breast03 Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало расширить показания для применения трастузумаб дерукстекана при HER2-позитивном метастатическом раке молочной железы.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения EMA принял положительное заключение о расширении показаний цетуксимаба для лечения взрослых пациентов с BRAF V600E-мутированным метастатическим колоректальным раком в комбинации с encorafenib.

Исследование PSMAddition показало, что добавление 177Lu-PSMA-617 к стандартной терапии АДТ + АРПИ снижает риск радиологического прогрессирования на 28% (HR 0,72; p = 0,0021) у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком простаты.

Результаты исследования LITESPARK-011 III фазы показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при использовании комбинации belzutifan + lenvatinib по сравнению с монотерапией cabozantinib у пациентов с распространенным светлоклеточным почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне иммунотерапии.

Результаты исследования MATRix/IELSG43 показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,43; p = 0,0003) и общей выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией стволовых клеток по сравнению с режимом R-DeVIC у пациентов с первичной лимфомой ЦНС.

8-летние данные исследования ENZAMET подтверждают устойчивое преимущество энзалутамида над нестероидными антиандрогенами: медиана ОВ 7,9 против 5,8 лет (HR 0,73; p = 0,0001), 8-летняя ОВ 50% против 40%. 33% пациентов продолжают получать терапию энзалутамидом, 88% из них — в полной дозе 160 мг.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).