Проспективное рандомизированное исследование (N=187) показало, что низкая фракция потери гетерозиготности (LOH) предсказывает выживаемость без событий при ТНРМЖ на фоне карбоплатина, а статус дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) — достижение низкого остаточного бремени опухоли при HR+ раке молочной железы.

Международная валидация показала, что Immunoscore (IS) превосходит клинические переменные в прогнозе исходов HPV-ассоциированного рака ротоглотки. IS-Low — независимый прогностический фактор с HR 9.03 для DFS, что открывает возможности для биомаркер-управляемых стратегий деэскалации и интенсификации терапии.

Анализ 3344 образцов опухолей показал, что варианты мутаций ESR1 неравнозначны в предикции ответа на элацестрант: мутация L536 ассоциирована с худшими результатами (HR=2.089, p=0.001) по сравнению с Y537 и D538G, а множественные мутации сокращают время до прогрессии (HR=1.62, p=0.038).

Проспективное исследование показало, что ctDNA в ликворе — чувствительный и динамичный биомаркер ответа на T-DXd при лептоменингеальном поражении, тогда как плазменная ctDNA отражает экстракраниальный статус.

Первое прямое сопоставление Decipher Genomic Classifier и Artera MMAI на уровне отдельных пациентов показало умеренную корреляцию между тестами и независимую прогностическую ценность обоих биомаркеров для выживаемости без отдалённых метастазов при локализованном раке предстательной железы.

Алектиниб продемонстрировал клинически значимые и длительные ответы с приемлемой токсичностью у пациентов с ALK-позитивными солидными опухолями различных нозологий, особенно при наличии слияний/перестроек ALK. В исследовании II фазы TACKLE общий ответ составил 54,2%, контроль заболевания — 75%, медиана ВБП — 24,9 месяца.

Исследование выявило, что вторичные мутации RET обусловливают резистентность к селперкатинибу и пралсетинибу лекарственно-специфическим образом при НМРЛ с RET-слиянием, что открывает возможности для прецизионной терапии на основе конкретного профиля резистентности.

Исследование FIND показало предварительную эффективность селективного ингибитора FGFR1-4 эрдафитиниба у пациентов с НМРЛ, несущих слияния FGFR: 2 из 7 пациентов достигли частичного ответа. У пациентов с мутациями FGFR лучшим ответом была стабилизация заболевания.

Трансформер-модель, объединяющая данные экспрессии генов (GEX) и предоперационические клинические данные, достигла AUC 0.693 для предикции метастазов в сторожевых лимфоузлах (SLNM) и потенциально позволяет избежать биопсии у 27.2% пациенток при сохранении чувствительности 92.1%.

Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы переходит от статуса «кладбища препаратов» к эре RAS-таргетной терапии. FDA одобрило **дараксонразиб** (Rasonque) для метастатического PDAC — первый прямой ингибитор RAS в клинической практике. Обзор фокусируется на терапиях, достигших фазы III.

Обзор современных достижений в понимании синдрома Ли-Фраумени: от биологии p53 и классификации вариантов TP53 до корреляций генотип-фенотип, определения спектра опухолей и психосоциальных аспектов. Определены приоритетные направления исследований — разработка точных методов скрининга и стратегий таргетирования пути p53 для профилактики рака.

Антитело-лекарственные конъюгаты (ADC) к кадгерину-17 (CDH17) с эксатеканом продемонстрировали большую противоопухолевую активность, чем ADC с MMAE, в моделях колоректального рака с экспрессией P-гликопротеина. Физиологическая экспрессия CDH17 в нормальных тканях ЖКТ обусловливает ускоренный клиренс препарата.

Исследование II фазы показало объективный ответ 43% на кабозантиниб у пациентов с ROS1-позитивным НМРЛ после прогрессирования на ингибиторах ROS1 I типа, включая ответы при мультирезистентных мутациях.

Модифицированный режим леналидомид + бортезомиб + дексаметазон показал медиану PFS 42 месяца и медиану OS 76 месяцев у пациентов с ММ, неподходящих для трансплантации, при 5-летнем наблюдении.

Уровни циркулирующего эндотрофина (протеолитического фрагмента коллагена VI) выше при ER+/HER2− опухолях по сравнению с ТНРМЖ и ассоциированы с ответом на терапию в метастатической стадии. Медиана ETP при ER+ составила 35,98 нг/мл против 19,67 нг/мл при ТНРМЖ.

Продольное исследование с использованием жидкостной биопсии и радиомного анализа КТ-изображений у пациентов с билиарным раком (N=39) идентифицировало потенциальные механизмы первичной (SNV MET/CNV ERBB2) и вторичной (CNV EGFR/MET) резистентности к платиносодержащей терапии первой линии, при этом радиомные признаки коррелировали с молекулярной эволюцией опухоли.

Комбинация низкодозной лучевой терапии с ниволумабом и ипилимумабом показала клиническую активность при рефрактерном MSS колоректальном раке, особенно у пациентов без метастазов в печени (ORR 25,0% vs 4,6%), открывая перспективы иммунотерапии для этой трудной популяции.

В ноябре 2025 года FDA одобрило комбинацию эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой на основании исследования EPCORE FL-1, продемонстрировавшего значимое улучшение выживаемости без прогрессирования.

Однорукавное исследование II фазы оценивало безопасность и эффективность интратуморальной генной терапии IL-12 в сочетании с доцетакселом и пембролизумабом у пациенток с ТНРМЖ, резистентным к антрациклинам. Исследование досрочно прекращено из-за высокой токсичности: 87,5% пациенток испытали нежелательные явления ≥3 степени, зарегистрировано два летальных исхода, связанных с лечением. Патоморфологический полный ответ достигнут лишь у 1 из 8 пациенток (12,5%).