Исследование показало, что комбинация botensilimab и balstilimab демонстрирует значимую эффективность у пациентов с микросателлитно-стабильным метастатическим колоректальным раком без печеночных метастазов, достигая общей выживаемости 21,2 месяца и 33% трехлетней выживаемости.

Пространственная протеогеномика выявила активацию сигнального пути S100-RAGE как механизм внутренней резистентности к трастузумаб дерукстекану. Ингибирование RAGE восстанавливает чувствительность к препарату и снижает метастатическую нагрузку.

Трастузумаб эмтанзин показал неоднородную эффективность при различных HER2-амплифицированных опухолях с наиболее обнадеживающими результатами при раке слюнных желез (ORR 58%)

Первое клиническое исследование неlistotug показало приемлемую безопасность как в монорежиме, так и в комбинации с достарлимаб, однако эффективность оставалась ограниченной у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Обзор современных знаний о роли β- и α2-адренергических рецепторов в регуляции опухолевого микроокружения и их терапевтическом потенциале в онкоиммунотерапии.

Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование показало, что фокусированный ультразвук наиболее эффективен для доставки конъюгатов антитело-препарат (T-DM1 и T-DXd) в опухоли головного мозга, тогда как для трастузумаба и темозоломида преимущества ограничены.

Комбинация botensilimab и balstilimab показала безопасность и высокую эффективность в неоадъювантном режиме при колоректальном раке, достигнув большого патологического ответа у 41% пациентов с pMMR и 100% с dMMR опухолями без задержки хирургического лечения.

Фракционированное введение 225Ac-J591 показало многообещающие результаты у пациентов с резистентным метастатическим раком предстательной железы, с достижением >50% снижения ПСА у 60% пациентов при рекомендуемой дозе 60 кБк/кг дважды.

Анализ 6449 костных и мягкотканных опухолей показал, что микросателлитная нестабильность встречается менее чем в 1% сарком, но обогащена в плеоморфных саркомах (особенно плеоморфной рабдомиосаркоме — 36%) и радиационно-ассоциированных саркомах (25%), что может определять кандидатов для иммунотерапии ингибиторами контрольных точек.

Анализ данных рандомизированного исследования II фазы SECOMBIT показал, что активность циркулирующей тимидинкиназы служит биомаркером для стратификации риска и выбора последовательности терапии у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.

Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).

Результаты исследования I/II фазы показали, что EMB-01 продемонстрировал приемлемый профиль безопасности и обнадеживающую противоопухолевую активность у пациентов с метастатическим колоректальным раком после множественных линий терапии, особенно в подгруппе с левосторонними опухолями и диким типом RAS/RAF.

Исследование ELEVATE продемонстрировало клинически значимую эффективность комбинации элацестранта с эверолимусом у пациенток с ЭР+/HER2- распространенным раком молочной железы после прогрессирования на фоне эндокринной терапии с ингибиторами CDK4/6. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца независимо от мутационного статуса ESR1 или PIK3CA.

Исследование показало высокую эффективность паnitumumab-терапии при редкой SMARCB1-дефицитной почечно-медуллярной карциноме с объективным ответом у 53,9% пациентов, включая 15,4% полных ответов, и медианой общей выживаемости 9,5 месяцев.

Исследование показало, что ультрачувствительные тесты ctDNA способны выявлять остаточную болезнь у всех пациентов с рецидивом рака пищевода, обеспечивая более точное принятие терапевтических решений после радикального лечения.

Анализ исследования POSEIDON выявил генетические сигнатуры, позволяющие идентифицировать пациентов с неплоскоклеточным метастатическим НМРЛ, которые получают наибольшую пользу от добавления тремелимумаба к первой линии терапии дурвалумабом и химиотерапией.

Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии

Исследование фазы I/II продемонстрировало высокую эффективность anti-CD30 CAR T-терапии у 44 пациентов с рецидивирующими/рефрактерными CD30+ лимфомами: общий ответ составил 95.5%, полная ремиссия — 52.3%. Трёхлетние показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования достигли 79% и 74.2% соответственно.