Систематический обзор 50 РКИ III фазы показал, что 44% сравнений при колоректальном раке имели абсолютный SIFI < 5, что указывает на чувствительность результатов к минимальным изменениям исходов выживаемости.

Исследование выявило регуляторную сеть SP4–NUPR1–SELM, связывающую гликолитическую активность и стволовые свойства опухолевых клеток при раке мочевого пузыря, что может стать мишенью для терапевтического воздействия.

Обзор роли ctDNA, CTC и внеклеточных везикул в предоперационной оценке, мониторинге минимальной резидуальной болезни и адаптации лечения при раке поджелудочной железы, печени и желчных путей. Несмотря на прогностическую ценность, концепция «биологической резектабельности» остаётся гипотетической и не валидирована проспективно.

Сравнение 19 метаэвристических оптимизаторов для отбора признаков из ~460 000 мультиомиксных переменных показало, что ни одна выбранная панель не превзошла логистическую регрессию на полном наборе кандидатов (macro-averaged F1 = 0.902), а суррогатная клинико-молекулярная классификация на основе мутаций POLE, MMR-дефицита и TP53 достигла F1 = 0.924.

Ретроспективное сравнение показало, что укладка с использованием ExacTrac Dynamic (SGRT) не отличалась по точности от традиционной укладки по татуировкам при лучевой терапии рака молочной железы, но сокращала время подготовки (11,0 vs 13,9 мин; p=0,036). Выявлено систематическое вертикальное смещение −5,1 мм в группе SGRT. Клинически значимые отклонения ≥5 мм регистрировались в 52–65% фракций в обеих когортах, что подчёркивает необходимость ежедневного IGRT независимо от метода укладки.

Обзор эволюции неоадъювантного лечения резектабельного плоскоклеточного рака пищевода — от хирургии и послеоперационной химиотерапии до неоадъювантной химиолучевой терапии и включения ингибиторов контрольных точек. Авторы анализируют ключевые клинические исследования, определившие современную практику, обсуждают нерешённые вопросы выбора стратегии и будущие направления: оценку ответа на лечение, определение молекулярной резидуальной болезни по циркулирующей опухолевой ДНК и адаптированные к ответу подходы с возможностью сохранения органа при полном клиническом ответе.

Ретроспективное исследование 215 пациентов с раком прямой кишки показало, что полная регрессия первичной опухоли (ypT0) при сохранении метастазов в лимфоузлах (ypN+) ассоциирована с 7,56-кратным увеличением риска рецидива по сравнению с полным патоморфологическим ответом (ypT0N0).

Проспективное исследование показало 90% согласованность проточной цитометрии с цитоморфологией (κ=0,56) и 92–95% с гистопатологией (κ=0,59–0,64) при выявлении нейробластомы в костном мозге у 28 детей. Метод позволяет количественно детектировать опухолевые клетки CD56+CD45−CD36−CD71−, включая низкие уровни инфильтрации.

Обзор трансформации подходов к олигометастатическому раку поджелудочной железы — от исторического воздержания от локальной терапии к стратегии, сочетающей системное лечение с воздействием на метастазы, с оценкой критериев отбора пациентов и перспектив проспективных исследований.

Обзор диетических (калорийная рестрикция, интермиттирующее голодание) и фармакологических (ингибиторы IGF-1R, mTOR, блокада аутофагии) стратегий таргетирования онкогенного метаболизма. Мультиомиксные анализы выявляют метаболические уязвимости опухоли и возможности ремоделирования микроокружения.

Эстрон-сульфат (E1S) через нестандартную сигнализацию GPER индуцирует путь NMBR/MMP9/Neu1, увеличивает экспрессию E-кадгерина, снижает N-кадгерин и виментин, уменьшает плотность туннельных нанотрубок и миграцию в клетках тройного негативного и ER+ рака молочной железы, а также рака поджелудочной железы.

Обзор разграничивает специфические данные о гигантских (≥5 см) базально- и плоскоклеточном раке кожи и контекстные данные о распространённых формах, подчёркивая дефицит прямых доказательств эффективности ингибиторов Hedgehog и анти-PD-1 именно в гигантских опухолях.

Обзор 14 клинических и трансляционных исследований показал, что неудачи CD19 CAR T-терапии при рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфоме обусловлены сочетанием опухолевых программ резистентности, истощения T-клеток, системного воспаления и иммуносупрессивного микроокружения. Для валидации биомаркеров необходимы проспективные исследования с интеграцией образцов опухоли, афереза, продукта и рецидива.

Утрата MTAP — частое событие при мезотелиоме плевры, ассоциированное с более агрессивным течением и худшим прогнозом. MTAP-дефицитные опухоли обладают уникальными метаболическими уязвимостями, что стимулировало разработку таргетных терапевтических стратегий с многообещающими результатами.

Метаанализ 43 исследований (67 302 пациента) показал, что модели глубокого обучения достигают наивысшей точности прогноза pCR после нХЛТ при LARC (AUC 0.919), превосходя МРТ-радиомику (0.885) и клинические факторы (0.820). Однако преобладание ретроспективных одноцентровых дизайнов с ограниченной внешней валидацией представляет критический трансляционный разрыв.

Белок REDD1 интегрирует сигналы гипоксии, метаболического и ER-стресса, регулируя активность mTORC1 и редокс-гомеостаз при светлоклеточном раке почки. Обзор позиционирует REDD1 как ключевое звено между потерей VHL, гипоксией, mTOR-сигналингом и ER-стрессом, обсуждая возможности преодоления адаптивной резистентности через модуляторы ER-стресса, ингибиторы протеасом и p97/VCP.

Многоцентровое ретроспективное исследование выявило ассоциацию базальных биомаркеров состояния организма с достижением 6-месячного безмедикаментозного статуса у пациентов с нерезектабельной ГЦК после терапии атезолизумабом плюс бевацизумабом. Разработана шкала PAN-DF (печёночный резерв, иммуно-воспалительный и нутритивно-иммунный статус), включающая модифицированный grade по альбумину–билирубину, нейтрофильно-лимфоцитарное соотношение и прогностический нутритивный индекс.

Молекулярные прогностические модели на основе экспрессии генов показали нестабильность отбора признаков и ограниченную пользу за пределами клинических переменных у 778 пациентов с резецированной аденокарциномой легкого I–II стадии из четырех когорт.

Регистровое исследование 519 пациентов с GEP-NEN G3 показало отсутствие связи терапии аналогами соматостатина с улучшением выживаемости. Ki-67 >55% ассоциирован с худшей ВБП (HR 1.40, p=0.016) и ОВ (HR 1.65, p=0.006), в то время как применение SSA не влияло на ВБП (HR 1.32, p=0.215) или ОВ (HR 0.91, p=0.744).