Заболеваемость ЗНО органов пищеварения с ранним дебютом (до 50 лет) быстро растет во всем мире. Эти пациенты сталкиваются с уникальными проблемами: диагностическими задержками, более поздними стадиями заболевания и повышенным психосоциальным дистрессом.

Представлены обновленные результаты исследования PIVOTAL III фазы с медианой наблюдения 36.8 месяцев, подтверждающие статистически значимое улучшение выживаемости без рецидива (HR=0.59; P=0.005) при использовании неоадъювантной интралезионной терапии Daromun по сравнению с первичной хирургией у пациентов с резектабельной меланомой III стадии.

Проспективное исследование II фазы показало высокую противоопухолевую активность трастузумаб резетекана при HER2-высокой карциноме слюнных желез (ORR 91,7%) и многообещающие результаты при HER2-низкой (ORR 45,5%) с приемлемым профилем безопасности.

Исследование I фазы новой терапии глиобластомы с использованием генетически модифицированных γδ Т-клеток, устойчивых к темозоломиду, показало безопасность метода и многообещающие результаты выживаемости при медиане наблюдения 15,6 месяцев.

Агонисты рецепторов GLP-1 показывают перспективы в онкологии благодаря способности снижать риск развития нескольких видов рака, связанных с ожирением, включая опухоли ЖКТ, молочной железы, эндометрия, яичников, предстательной железы и гематологические злокачественные новообразования.

Проспективное исследование популяционной программы отказа от курения показало возможность достижения 16,2% воздержания от курения среди онкологических пациентов при стоимости $6,067 на одного бросившего курить.

Исследование III фазы FIGHT-302 показало статистически значимое увеличение медианы выживаемости без прогрессирования при использовании пемигатиниба в первой линии терапии у пациентов с холангиокарциномой с перестройкой FGFR2 по сравнению со стандартной химиотерапией (8.3 vs 6.8 месяцев, HR 0.58, p=0.0078).

Проспективное исследование фазы II демонстрирует эффективность риск-адаптированного подхода к лечению менингиом: 10-летняя выживаемость без прогрессирования составила 85,2% при наблюдении низкого риска, 72,2% при промежуточном риске и 42,5% при высоком риске с лучевой терапией.

Сонротоклакс продемонстрировал общий ответ 52,4% (95% CI: 42,4-62,4) у тяжело предлеченных пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии, включая группы высокого риска с мутацией TP53, с медианой продолжительности ответа 15,8 месяцев.

Крупное международное исследование 533 рецидивов гематологических злокачественных новообразований показало, что потеря HLA происходит в 15,6% случаев с существенными различиями в зависимости от типа донора и значительно влияет на эффективность иммунотерапии спасения.

Исследование НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева показало превосходство интерферонов над гидроксикарбамидом в достижении молекулярного ответа у детей с истинной полицитемией. У 70,5% пациентов на интерфероне зафиксирован частичный молекулярный ответ со снижением аллельной нагрузки JAK2V617F с 24% до 15% (p < 0,001).

Ретро-/проспективное исследование показало эффективность и безопасность применения аллогенных МСК у 25 педиатрических пациентов с рефрактерными осложнениями после алло-ТГСК. Общий ответ на терапию составил 60%, при этом наилучшие результаты достигнуты при изолированной гипофункции трансплантата (88,9%).

Ретроспективный анализ 234 пациентов с ОЛЛ показал, что смена иммунофенотипического подтипа при рецидиве наблюдается в 9,9% случаев В-линейного и 31,8% случаев Т-линейного ОЛЛ, что связано с особенностями классификации и не отражает существенных изменений биологии опухоли.

Двухэтапное ретроспективное исследование показало высокую диагностическую значимость индекса Ментцера для скрининга β-талассемии ( 23), включая острые лейкозы и аплазии кроветворения у детей.

Исследование на клеточной модели показало, что элтромбопаг может стимулировать колониеобразующий потенциал эритроидных предшественников у пациентов с анемией Даймонда-Блекфена, что открывает новые терапевтические возможности для этого редкого синдрома костномозговой недостаточности.

Ретроспективно-проспективное исследование демонстрирует возможность успешного проведения аллогенной ТГСК у детей с активным мукормикозом при использовании современных технологий трансплантации и агрессивной противогрибковой терапии.

Ретро-/проспективное исследование показало, что применение педиатрического протокола ALL-IC BFM 2002 у молодых взрослых (18-21 год) с ОЛЛ обеспечивает 7-летнюю общую выживаемость 86,2 ± 9,1% при удовлетворительной переносимости. Пэгаспаргаза демонстрирует лучший профиль безопасности по сравнению с нативной L-аспарагиназой.

Исследование оценивает функциональную активность вирус-специфических Т-лимфоцитов в CD45RA-деплетированных донорских продуктах после различных сроков криоконсервации. Показано, что для достоверного определения содержания ВСТ необходимо проведение 18-часового рестинга перед ELISpot-анализом.

Одноцентровое проспективное исследование 70 детей с ВДИ продемонстрировало эффективность профилактики РТПХ с использованием посттрансплантационного циклофосфамида при ТГСК от HLA-совместимых доноров. Общая выживаемость составила 89%, острая РТПХ III-IV стадии не наблюдалась при трансплантации от родственных доноров.