MSDR-Net, модель глубокого обучения с многоуровневыми остаточными блоками и модулями внимания к каналам, достигла 92,0% точности и AUC 0,921 в классификации опухолей позвоночника по МРТ, превзойдя шесть других архитектур при сохранении вычислительной эффективности.

Ретроспективное исследование показало, что интегрированный метаболический индекс уязвимости (IMVS), учитывающий стадию IVA, отношение триглицеридов к ЛПВП и ИМТ, позволяет стратифицировать риск прогрессирования NPC независимо от ДНК EBV — 5-летняя ВБП составила 100%, 91.9%, 72.1% и 50% для IMVS 0–3 соответственно.

Метаанализ 26 моделей прогнозирования послеоперационной пневмонии показал pooled AUC 0.89 (95% CI: 0.87–0.91), однако все исследования имели высокий риск систематической ошибки из-за недостатков дизайна и отчетности.

Анализ трёх когорт рака желудка показал связь высокой экспрессии COL1A2 с худшей выживаемостью, стромально-богатым микроокружением и инфильтрацией М2-макрофагами, но прирост дискриминационной способности прогностических моделей составил всего 0,003–0,006 по C-индексу.

Исследование выявило роль белка TMC8 в прогрессировании светлоклеточного рака почки: его гиперэкспрессия коррелирует с неблагоприятным прогнозом (особенно у мужчин), повышенной иммунной инфильтрацией опухоли и одновременно дисфункцией эффекторных Т-клеток, а подавление TMC8 замедляет рост опухоли in vitro и in vivo.

Исследование индийских ученых показало, что гипометилирование промотора TRIM33 выявляется у 78,6% пациентов с ТНРМЖ и связано с повышенной экспрессией белка и отдельными клинико-морфологическими характеристиками опухоли.

Описан стандартизированный гибридный лапароскопически-мини-открытый подход для резекции множественных GIST тонкой кишки у пациента с NF-1 с сохранением длины кишечника и R0-резекцией.

Генетическое удаление PD-L1 или его блокада антителами у макрофагов костномозгового происхождения последовательно снижали экспрессию костимулирующей молекулы CD80, но не влияли на маркеры поляризации и фагоцитоз in vitro.

Комбинированная модель, интегрирующая интра-перитуморальную радиомику, 2.5D глубокое обучение и клинико-радиологические признаки, позволила неинвазивно прогнозировать степень злокачественности WHO/ISUP светлоклеточного ПКР у пациентов старше 60 лет с AUC до 0.775 на внешней валидации.

Исследователи разработали интерпретируемую модель машинного обучения для предсказания рака яичников на основе данных 78 209 участниц скрининга PLCO. Ансамбль K-Nearest Neighbors и AdaBoost достиг точности 0.76 и AUROC 0.84 на тестовой выборке, используя 20 предикторов, включая возраст, CA-125 и анкетные данные.

Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы показало, что консолидационная терапия бенмелстобартом с анлотинибом или без него значимо улучшает выживаемость без прогрессирования по сравнению с плацебо у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии после химиолучевой терапии. Добавление анлотиниба не дало дополнительного преимущества и увеличило токсичность.

Систематический анализ GBD 2023 показал глобальное бремя первичного рака костей: в 2023 году зарегистрировано 111 000 случаев, 76 600 смертей и 3,02 миллиона DALY. Выявлена бимодальная возрастная структура заболеваемости и смертности с пиками в 10–14 и 65–69 лет. Наибольшие стандартизованные показатели заболеваемости отмечены в Юго-Восточной и Восточной Азии, а бремя болезни — в странах Африки к югу от Сахары и регионах с низким доходом.

Альтерации FGFR2/3 — одно из наиболее частых геномных событий при уротелиальной карциноме и ключевой биомаркер для персонализированной терапии. Обзор обобщает молекулярную биологию, диагностику и клиническое применение FGFR-альтераций в урологической онкологии.

Идентифицирован механизм васкулогенной мимикрии в глиобластоме, опосредованный FUCA1. Фермент стабилизирует LDHA, усиливает гликолиз и лактилирование гистона H3K18, активируя транскрипцию SERPINF1 и формирование сосудистых каналов опухолевыми стволовыми клетками независимо от эндотелия.

Ингибиторы KRAS меняют ландшафт лечения протоковой аденокарциномы поджелудочной железы, создавая «окно возможностей» для комбинированной терапии. Исследование Qiang и коллег демонстрирует, что сочетание ингибитора KRAS с миметиком IL-21 индуцирует CD4 Т-клеточный ответ, зависимый от дендритных клеток 2-го типа и IFN-γ, но не требующий прямого распознавания опухолевых клеток через MHC.

Байесовское пространственное моделирование данных страховых возмещений и географической информации позволяет оценивать приверженность скринингу КРР на уровне малых территориальных единиц. Выявлена широкая вариабельность охвата скринингом: от 43,1% до 93,1% в разных районах Северной Каролины, с существенными различиями в зависимости от расового состава населения.

Интеграция данных активности сигнальных путей, транскрипционных факторов и экспрессии генов у 483 пациентов с ccRCC из TCGA позволила выделить два молекулярных подтипа: пролиферативно-метаболический (31,9%) с худшим прогнозом и ангиогенно-иммунный (68,1%) с улучшенной выживаемостью (HR=0.70, 95% CI 0.51–0.96, p=0.026).

В рандомизированном исследовании с участием 1250 пациентов с распространённым НМРЛ показано, что ранняя паллиативная помощь через видеоконсультации обеспечила лучшее качество жизни у темнокожих и латиноамериканских пациентов, а также у лиц с доходом <$50 000, но оказалась менее эффективной для азиатских пациентов по сравнению с очными визитами.

Исследование выявило, что белок CEACAM7 значительно сверхэкспрессирован при аденокарциноме лёгкого и связан с агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом. CEACAM7 напрямую взаимодействует с GCNT3, стимулируя рост, инвазию опухолевых клеток и эпителиально-мезенхимальный переход.