Длинночитающее секвенирование разрешило 69,6% криптических случаев геномной нестабильности и выявило, что 78,7% мультихит-пар генов превышают лимит короткочитающего фазирования в 500 п.н.

Исследование выявило опухоль-производный гликопротеин ADAMTSL4 как циркулирующий фактор, связанный с потерей массы тела при раковой кахексии. ADAMTSL4 активирует TGFβ1 через взаимодействие с LAP-пептидом, что приводит к атрофии мышц и фиброзу, открывая новые терапевтические возможности.

Панканцерное исследование 441 образца от 241 пациента выявило четыре консервативных подтипа опухолевого иммунного микроокружения (TIME). Переходы между подтипами во время терапии оказались более предиктивными для исходов, чем исходное состояние, что открывает новые возможности для прогнозирования ответа на иммунотерапию.

Патоморфологическая экспертиза является основополагающим элементом современных биомаркер-ориентированных онкологических исследований, требующим интеграции на этапе планирования протокола для обеспечения качества трансляционных компонентов.

Исследование показало, что бензилизотиоцианат (BITC) подавляет рост рака поджелудочной железы на 43% через ингибирование PI3K/AKT/FOXO пути и индукцию апоптоза. Терапевтические концентрации 6.5 μmol/L в плазме и 7.5 μmol/g в опухолевой ткани коррелировали с противоопухолевым эффектом.

Персонализированные мРНК-вакцины (mRNA-4157, BNT122) демонстрируют безопасность и иммунный ответ, но ограничены масштабируемостью. Готовые платформы (BNT111, BNT113) обеспечивают быстрое внедрение, но рискуют снижением точности. Обзор синтезирует клинические данные и стратегии — модульный дизайн, схемы прайм-буст, адаптивные исследования — для создания масштабируемых противоопухолевых вакцин.

Объёмная реконструкция и мультимодальное пространственное профилирование выявили общие молекулярные программы перехода от предрака к инвазивному раку молочной железы и предстательной железы.

Исследование Zhou и коллег выявило критическую роль активности митохондриального комплекса I, опосредованной через NDUFA9, в определении метаболической функции и противоопухолевой активности NK-клеток при глиобластоме.

Обзор исследования Leongamornlert и коллег, в котором проведено геномное профилирование 30 пациентов с миелопролиферативными неоплазиями для оценки факторов, определяющих эволюцию заболевания или предсказывающих его стабильность.

Пациентки с метастатическим раком молочной железы из социально неблагополучных районов чаще имеют мутации TP53, реже получают ингибиторы PI3K и демонстрируют худшую выживаемость по сравнению с жительницами благополучных районов.

Ретроспективное исследование 669 пациентов показало, что низкий индекс большой грудной мышцы (PMI) и высокий индекс массы тела (ИМТ) независимо ассоциированы с повышенным риском послеоперационного кровотечения после мастэктомии. Комбинация высокого ИМТ и низкого PMI увеличивала частоту кровотечений до 20,1% против 1,3% у пациентов с низким ИМТ и высоким PMI.

Исследование раскрывает новый механизм противоопухолевого действия AMER1 через синтез дофамина, который индуцирует пироптоз раковых клеток и поддерживает функциональность CD8+ T-лимфоцитов при колоректальном раке.

Исследование выявило механизм, по которому повышенные уровни лактата в ассоциированных с опухолью фибробластах (CAF) репрограммируют эпигенетический ландшафт через лактилирование гистонов, способствуя прогрессии опухоли и иммуносупрессии при колоректальном раке.

Исследование с применением пространственной транскриптомики и одноклеточного RNA-секвенирования раскрывает новый механизм кооперации между NK-клетками и цитотоксическими Т-лимфоцитами, который способствует переходу слабо инфильтрированных опухолей в воспаленное, иммунно-активное состояние.

Систематический обзор 293 исследований (85 150 пациентов) выявил ключевые факторы прогноза рецидива после резекции метастазов колоректального рака в печень. Наиболее значимые предикторы: позитивность циркулирующей опухолевой ДНК (HR 4.78), повышенный послеоперационный CEA >5 нг/мл (HR 2.79), плохой ответ на неоадъювантную терапию по RECIST (HR 2.76) и позитивный край резекции (HR 1.73).

Разработан инновационный метод CDState для выявления различных состояний злокачественных клеток в опухоли на основе bulk RNA-seq данных. Валидация на 33 типах рака из TCGA показала связь гетерогенности с клиническими исходами и генетическими драйверами.

Ретроспективное исследование 57 пациенток с раком эндометрия, достигших полного ответа на иммунотерапию: 90% пациенток с рецидивирующим заболеванием сохраняли ремиссию после прекращения лечения, при этом 86,5% находились вне терапии при медиане наблюдения 53,5 месяца для MMRd и 21,4 месяца для MMRp опухолей.

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Исследование выявило новую субпопуляцию опухолевых эндотелиальных клеток (TEC), экспрессирующих липопротеинлипазу (LPL), которые способствуют внутриопухолевому хомингу активированных CD8+ T-клеток и регрессии печеночных метастазов через MHC-I-зависимую кросс-презентацию опухолевых антигенов.