Исследование показало, что активирующие мутации ERBB2 связаны с увеличением выживаемости без прогрессирования при терапии трастузумабом дерукстеканом у пациенток с HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (медиана 11 против 6,2 месяцев, HR 0,49, p=0,038), даже при отсутствии экспрессии HER2 по данным ИГХ.

Анализ 24 исследований, поддержавших 25 одобрений FDA неоадъювантной и адъювантной терапии солидных опухолей, выявил недостатки в прозрачности дизайна: только 52% показали улучшение общей выживаемости, треть продемонстрировала снижение качества жизни, а методология расчета размера выборки и правила цензурирования часто были неадекватными.

Исследование показало, что генетические предикторы первичного рака молочной железы из общей популяции эффективно предсказывают риск вторичного рака молочной железы у выживших после детского рака. Полигенные риск-скоры с широким геномным покрытием продемонстрировали наилучшую дискриминационную способность.

Ретроспективное исследование 878 пациенток с ранним ТНРМЖ показало, что добавление антрациклинов к карбоплатин-содержащему режиму неоадъювантной терапии не улучшает частоту полного патологического ответа (47,2% против 51,9%, aOR = 1,05, 95%ДИ 0,69–1,59).

Исследователи разработали клинически адаптируемый метод детекции одноцепочечных разрывов ДНК, который может служить биомаркером чувствительности к PARP-ингибиторам независимо от BRCA-статуса опухоли.

Ретроспективное исследование оценило потенциал рецепторов соматостатина как мишени для радиотераностики при раке молочной железы. SSTR-позитивные опухоли выявлены у 80% пациентов с ER-положительным РМЖ и у 50% с тройным негативным раком.

Комплексное мультиомиксное исследование показало, что ожирение значительно влияет на молекулярные характеристики трижды негативного рака молочной железы, изменяя иммунное микроокружение опухоли и чувствительность к иммунотерапии анти-PD-1.

Анализ современных мультидисциплинарных подходов к реабилитации пациенток с раком молочной железы, направленных на восстановление функционального статуса и качества жизни после противоопухолевого лечения.

Исследователи разработали модель на основе электронных медицинских карт для выявления пациентов с метастатическим раком молочной железы с высоким риском смерти в ближайшие 30-90 дней. Модель показала точность предсказания 72-83% и AUC 0,81 во внутренней валидации.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что комбинация anbenitamab и HB1801 статистически значимо превосходит стандартную терапию trastuzumab + pertuzumab + docetaxel по частоте полного патологического ответа (62,4% vs 51,2%, p=0,004) при сопоставимом профиле безопасности у пациентов с ранним ERBB2-позитивным раком молочной железы.

Популяционное исследование в Новой Зеландии показало низкую частоту тестирования эстрогеновых рецепторов (15,4%) и назначения эндокринной терапии (25,1% среди ER-положительных случаев) при протоковой карциноме in situ, с существенными региональными различиями в клинической практике.

Длинночитающее секвенирование разрешило 69,6% криптических случаев геномной нестабильности и выявило, что 78,7% мультихит-пар генов превышают лимит короткочитающего фазирования в 500 п.н.

Объёмная реконструкция и мультимодальное пространственное профилирование выявили общие молекулярные программы перехода от предрака к инвазивному раку молочной железы и предстательной железы.

Пациентки с метастатическим раком молочной железы из социально неблагополучных районов чаще имеют мутации TP53, реже получают ингибиторы PI3K и демонстрируют худшую выживаемость по сравнению с жительницами благополучных районов.

Ретроспективное исследование 669 пациентов показало, что низкий индекс большой грудной мышцы (PMI) и высокий индекс массы тела (ИМТ) независимо ассоциированы с повышенным риском послеоперационного кровотечения после мастэктомии. Комбинация высокого ИМТ и низкого PMI увеличивала частоту кровотечений до 20,1% против 1,3% у пациентов с низким ИМТ и высоким PMI.

Динамическая лимфография с индоцианином зеленым показала высокую точность в дифференциации между низкой и высокой метастатической нагрузкой подмышечных лимфоузлов, что может стать основой для персонализированного подхода к подмышечному стейджингу при раке молочной железы.

Обзор современной литературы о связи между гормональными препаратами, используемыми в рамках ВРТ, и риском развития рака молочной железы показывает отсутствие достоверного увеличения онкологического риска.

Многоцентровое исследование II фазы показало, что переключение с абемациклиб + ИА/тамоксифен на абемациклиб + фулвестрант может быть клинически эффективной опцией с медианой ВБП 7.1 месяца, тогда как обратное переключение показало значительно худшие результаты (2.8 месяца).

Качественное исследование с участием 20 специалистов выявило системные недостатки в оценке онкологических рисков у трансгендерных пациентов, проходящих гендерно-аффирмирующую мастэктомию.