Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

По результатам исследования DESTINY-Breast03 Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует расширить показания к применению трастузумаб дерукстекана при HER2+ метастатическом раке молочной железы.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения EMA принял положительное заключение о расширении показаний цетуксимаба для лечения взрослых пациентов с BRAF V600E-мутированным метастатическим колоректальным раком в комбинации с encorafenib.

Исследование PSMAddition показало, что добавление 177Lu-PSMA-617 к стандартной терапии АДТ + АРПИ снижает риск радиологического прогрессирования на 28% (HR 0,72; p = 0,0021) у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком простаты.

Результаты исследования LITESPARK-011 III фазы показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при использовании комбинации belzutifan + lenvatinib по сравнению с монотерапией cabozantinib у пациентов с распространенным светлоклеточным почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне иммунотерапии.

Результаты исследования MATRix/IELSG43 показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,43; p = 0,0003) и общей выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией стволовых клеток по сравнению с режимом R-DeVIC у пациентов с первичной лимфомой ЦНС.

8-летние данные исследования ENZAMET подтверждают устойчивое преимущество энзалутамида над нестероидными антиандрогенами: медиана ОВ 7,9 против 5,8 лет (HR 0,73; p = 0,0001), 8-летняя ОВ 50% против 40%. 33% пациентов продолжают получать терапию энзалутамидом, 88% из них — в полной дозе 160 мг.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало новое показание для датopotamab deruxtecan — терапию первой линии для пациентов с неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которые не являются кандидатами для терапии ингибиторами PD-(L)1.

FDA расширила показания для комбинации pembrolizumab и enfortumab vedotin-ejfv, распространив их на всех пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, включая цисплатин-чувствительных, на основании результатов исследования KEYNOTE-B15/EV-304.

Европейское агентство по лекарственным средствам отказало в разрешении на маркетинг препарата Deqtynet (медь-64Cu оксодотреотид) для ПЭТ-визуализации нейроэндокринных опухолей из-за рыночной эксклюзивности препарата SomaKit TOC.

14 июля 2026 года FDA одобрило selpercatinib для взрослых и детей от 2 лет с RET-позитивными солидными опухолями. Эффективность подтверждена исследованиями LIBRETTO-001 и LIBRETTO-121 с частотой ответа 47% и медианой длительности ответа 24,5 месяца.

Финальный анализ исследования COMBI-I показал числовое преимущество в общей выживаемости на 20 месяцев при добавлении анти-PD-1 антитела spartalizumab к комбинации dabrafenib+trametinib у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.

Третий промежуточный анализ исследования OlympiA показал сохранение клинически значимого улучшения выживаемости без инвазивной болезни, отдаленной выживаемости без болезни и общей выживаемости при медиане наблюдения 6,1 года.

Пятилетний анализ исследования KEYNOTE-564 подтверждает долгосрочную эффективность адъювантного пембролизумаба при светлоклеточном раке почки с высоким риском рецидива

Пятилетние результаты исследования KEYNOTE-671 показали устойчивое преимущество периоперационного pembrolizumab в комбинации с неоадъювантной химиотерапией: 5-летняя EFS составила 49,9% против 26,5% в группе плацебо (HR 0,58), а 5-летняя OS — 64,6% против 53,6% (HR 0,74) у пациентов с резектабельным НМРЛ II-III стадии.

Результаты исследования NSABP B-59/GeparDouze показали, что добавление атезолизумаба к неоадъювантной химиотерапии не улучшило общую безсобытийную выживаемость при ТНРМЖ, однако у пациентов с высоким уровнем TILs и позитивными лимфоузлами наблюдалась значимая польза от иммунотерапии.

Новый подход с использованием технологии CRISPR позволяет использовать амплификацию онкогенов — механизм, делающий опухоли более агрессивными и резистентными к лечению — против самих злокачественных новообразований.