Ретроспективное исследование японской базы данных показало отсутствие различий во времени до неудачи терапии (TTF) при лечении распространённого мелкоклеточного рака лёгкого платиной–этопозидом с атезолизумабом или дурвалумабом в зависимости от размера больницы (<500 vs ≥500 коек). Выявлены различия в частоте тяжёлой гематологической токсичности между группами.

Описан случай пациентки с метастатической аденокарциномой лёгкого, прожившей почти десять лет благодаря комбинированному подходу после развития множественных механизмов резистентности: cis-мутаций EGFR T790M/C797S и ранее не описанной при раке лёгкого перестройки KIF26B-NTRK1.

Ретроспективное исследование 778 пациентов с мНМРЛ не выявило связи между временем суток введения ИКТ (раннее 0700–1200 vs позднее 1201–2400) и общей выживаемостью (HR 1.01, 95% CI 0.85–1.20) или выживаемостью без прогрессирования (HR 1.03, 95% CI 0.88–1.21).

CD8-таргетный ПЭТ-трейсер выявил системное истощение CD8+ Т-клеток и их секвестрацию в селезенке и костном мозге при продвинутых стадиях рака легкого. Базальная внутриопухолевая плотность CD8+ клеток и ранняя динамика SUVmax превосходят мониторинг периферической крови в предсказании ответа на иммунотерапию.

Ретроспективный анализ 461 пациента с НМРЛ III–IV стадии показал, что траектории интегральной шкалы (альбумин, сила кисти, скорость ходьбы, ECOG PS) за 24 недели лечения превосходят базовый статус ECOG PS в прогнозе выживаемости: C-индекс 0.742 vs 0.612, 52-недельный AUC 0.768 vs 0.625.

NGS цереброспинальной жидкости выявило EGFR p.L858R и амплификацию CDK4 после трёх отрицательных цитологий, подтвердив лептоменингеальные метастазы и резистентность к осимертинибу. Комбинация интратекального метотрексата с продолжением осимертиниба привела к клиническому улучшению и нормализации внутричерепного давления.

Обзор современных подходов к диагностике, молекулярному профилированию и лечению легочной энтерической аденокарциномы — редкой опухоли с кишечной дифференцировкой, требующей тщательного отличия от метастазов колоректального рака.

Обзор современных подходов к лечению пациентов с распространённым НМРЛ после прогрессирования на ингибиторах контрольных точек: роль химиотерапии, локальных методов, повторного назначения ИКТ и биомаркеров для индивидуализации терапии.

Предварительное исследование показало, что сахарный диабет ассоциирован с изменениями в профиле сывороточного N-гликома у пациентов с раком лёгкого, тогда как влияние ХОБЛ не выявлено.

Проспективное исследование с участием 40 пациентов с раком легкого показало, что развитие цисплатин-индуцированной периферической нейропатии сопровождается значимым снижением социального благополучия (FDR-adjusted p = 0.024) и улучшением показателей по шкале легочно-специфических симптомов (FDR-adjusted p = 0.044), при этом статистически значимых различий между мужчинами и женщинами выявлено не было.

Систематический обзор данных о табак-индуцированных изменениях профиля экспрессии микроРНК при раке лёгкого и ключевых биологических процессах, модулируемых этими изменениями.

У пациентов с KRAS/STK11-мутантной аденокарцинома легкого активация оси комплемента C5a-C5aR1 индуцирует образование нейтрофильных внеклеточных ловушек (NETs), что приводит к иммуносупрессивному микроокружению и первичной резистентности к ингибиторам контрольных точек. Блокада C5a восстанавливает инфильтрацию CD8+ Т-клеток и чувствительность к анти-PD-1/PD-L1 терапии.

Автоматически рассчитываемый индекс старческой астении (eFI) на основе данных электронных медицинских карт ассоциировался с частотой госпитализаций и общей выживаемостью у 509 пациентов ≥65 лет с раком лёгкого, колоректальным раком и раком молочной железы, получавших химиотерапию. Риск смерти возрастал от категории fit до frail (HR 2.0) и был максимален при невозможности расчёта eFI (HR 2.6).

Анализ национальной базы данных Англии показал более высокую 3-летнюю общую смертность после SABR по сравнению с хирургией при ранних стадиях НМРЛ (30,3% vs 21,6%; разница 8,8 п.п., p=0,02), подтверждая приоритет хирургической резекции. У пациентов 80+ лет различия не достигли статистической значимости.

Высокий уровень CXCL12 в опухолевой ткани коррелирует с T-bet (rho=0.616) и ассоциирован с более длительной общей выживаемостью (HR 0.94, 95% CI 0.89–0.99) в институциональной когорте аденокарциномы легкого.

Механизм, при котором гепатоцеллюлярная карцинома секретирует внутриклеточные белки (например, ALDH1L1) через аутофагию, индуцируя аутоантитела, которые рекрутируют нейтрофилы через Fcγ-рецепторы и стимулируют прогрессию опухоли.

Лактат в микроокружении опухоли лёгкого действует не только как метаболит, но и как донор для лизинового L-лактилирования гистонов и негистоновых белков, включая PD-L1, HK2 и RPA1, связывая метаболизм с транскрипцией, стабильностью белка, уклонением от иммунитета и резистентностью к терапии.

Комплексное исследование белка MCM7 в 33 типах опухолей выявило его роль как онкогенного драйвера и прогностического маркера. Экспериментальная валидация на аденокарциноме легкого показала, что сайленсинг MCM7 подавляет пролиферацию и метастазирование через ингибирование сигнального пути JAK-STAT3.

Пилотное исследование показало, что пациенты с солидными опухолями, не способные быстро получить $2000, сообщали о большем числе симптомов (3.24 vs 1.85, p<0.001) и тяжелых симптомов (0.50 vs 0.13, p<0.001) во время системной терапии, а также чаще испытывали тревогу (RR 6.04, p=0.003) и обращались в отделения неотложной помощи.