Анализ данных рандомизированного исследования II фазы SECOMBIT показал, что активность циркулирующей тимидинкиназы служит биомаркером для стратификации риска и выбора последовательности терапии у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.

Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).

Результаты исследования I/II фазы показали, что EMB-01 продемонстрировал приемлемый профиль безопасности и обнадеживающую противоопухолевую активность у пациентов с метастатическим колоректальным раком после множественных линий терапии, особенно в подгруппе с левосторонними опухолями и диким типом RAS/RAF.

Исследование ELEVATE продемонстрировало клинически значимую эффективность комбинации элацестранта с эверолимусом у пациенток с ЭР+/HER2- распространенным раком молочной железы после прогрессирования на фоне эндокринной терапии с ингибиторами CDK4/6. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца независимо от мутационного статуса ESR1 или PIK3CA.

Исследование показало высокую эффективность паnitumumab-терапии при редкой SMARCB1-дефицитной почечно-медуллярной карциноме с объективным ответом у 53,9% пациентов, включая 15,4% полных ответов, и медианой общей выживаемости 9,5 месяцев.

Исследование показало, что ультрачувствительные тесты ctDNA способны выявлять остаточную болезнь у всех пациентов с рецидивом рака пищевода, обеспечивая более точное принятие терапевтических решений после радикального лечения.

Анализ исследования POSEIDON выявил генетические сигнатуры, позволяющие идентифицировать пациентов с неплоскоклеточным метастатическим НМРЛ, которые получают наибольшую пользу от добавления тремелимумаба к первой линии терапии дурвалумабом и химиотерапией.

Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии

Исследование фазы I/II продемонстрировало высокую эффективность anti-CD30 CAR T-терапии у 44 пациентов с рецидивирующими/рефрактерными CD30+ лимфомами: общий ответ составил 95.5%, полная ремиссия — 52.3%. Трёхлетние показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования достигли 79% и 74.2% соответственно.

Исследование показало, что диарея при терапии леналидомидом у пациентов с множественной миеломой связана с нарушением микробиоты кишечника и метаболизма желчных кислот. У пациентов с диареей наблюдались снижение альфа-разнообразия микробиоты, накопление первичных желчных кислот и недостаток вторичных форм.

Фаза I испытаний CT0180 — инновационной GPC3-направленной TCR-слитной конструкции — показала обнадеживающие результаты у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком: объективный ответ у 28,6% пациентов при медиане общей выживаемости 11,6 месяцев и приемлемом профиле безопасности.

Исследование II фазы показало, что добавление данватирсена (STAT3-таргетного антисмыслового олигонуклеотида) к пембролизумабу не улучшает общую частоту ответа по сравнению с монотерапией пембролизумабом в первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

Исследователи разработали и клинически валидировали систему SEE-TC — первый полностью автоматизированный AI-подход для сегментации и фенотипирования циркулирующих опухолевых клеток, который превращает анализ ЦОК из зависимой от человека задачи в масштабируемый цифровой анализ.

Первое исследование на людях показало, что комбинация интратуморального MEDI1191 и дурвалумаба демонстрирует приемлемую переносимость и предварительную противоопухолевую активность у сильно предлеченных пациентов, включая тех, кто ранее получал ингибиторы иммунных контрольных точек.

Исследование показало высокую эффективность [225Ac]Ac-Macropa-M16AB против MUC-16-позитивных опухолей: 100% полных ремиссий в моделях с высокой и средней экспрессией MUC-16, что открывает перспективы для лечения рака яичников и поджелудочной железы.

Исследование с применением изоформ-разрешенного протеогеномного подхода идентифицировало FGFR2b как преобладающую изоформу FGFR2 в 88,6% случаев внутрипеченочной холангиокарциномы, что открывает новые возможности для таргетной терапии.

Анализ неудачной разработки ксевинапанта — SMAC-миметика для восстановления апоптоза в опухолевых клетках — от многообещающих результатов II фазы до провала III фазы исследования в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи.

Исследование показало, что комплексный анализ вирусного генома HPV16 позволяет выделить группы пациентов с различным прогнозом при орофарингеальной плоскоклеточной карциноме: эписомальные вирусные геномы ассоциированы с отсутствием прогрессирования, тогда как интеграция в геном хозяина повышает риск рецидива до 23,1%.