Канадские исследователи разработали профилактическую стратегию, которая может снизить риск развития наиболее распространенной и смертельной формы рака яичников почти на 80%, согласно новому исследованию, опубликованному в JAMA Network Open.

Исследование RxPONDER показало, что уровень антимюллерова гормона (AMH) ≥10 pg/ml лучше предсказывает пользу от адъювантной химиотерапии у пременопаузальных женщин с HR+/HER2- раком молочной железы, чем традиционные критерии.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало новое показание для serplulimab (Hetronifly) в комбинации с карбоплатином и nab-паклитакселом для первой линии терапии плоскоклеточного НМРЛ.

Исследование Neo-CheckRay показало, что добавление анти-PD-L1 терапии к неоадъювантной химиотерапии и иммуномодулирующей SBRT повышает частоту pCR с 16,3% до 32,6% у пациенток с высоким риском ER-позитивного, HER2-негативного рака молочной железы, особенно при PD-L1-негативных опухолях.

Исследование CIRCULATE продемонстрировало прогностическую ценность циркулирующей опухолевой ДНК и потенциальную пользу адъювантной терапии capecitabine у пациентов с ctDNA-позитивным раком толстой кишки II стадии, несмотря на досрочное закрытие из-за недостаточного финансирования.

24 июня 2026 года FDA одобрило palbociclib в комбинации с trastuzumab (± pertuzumab) и эндокринной терапией для поддерживающего лечения пациентов с HR+/HER2+ мРМЖ на основании результатов исследования PATINA, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,76; 95% ДИ 0,59-0,97; p=0,0134).

В исследовании ELEVATE III фазы ensartinib продемонстрировал значительное улучшение безрецидивной выживаемости у пациентов с ALK-положительным НМРЛ после адъювантной химиотерапии: 86.4% vs 53.5% (HR 0.20; p<0.001).

Результаты исследования COMPETE III фазы показали значительное преимущество пептидной рецепторной радионуклидной терапии [177Lu]Lu-edotreotide над эверолимусом в лечении пациентов с распространенными, прогрессирующими, соматостатин-рецептор-положительными гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями.

Европейское общество медицинской онкологии (ESMO) положительно оценило публикацию глобального доклада ВОЗ о состоянии онкологии, который предлагает стратегическую основу для решения проблем роста заболеваемости раком и неравенства в доступе к помощи.

В крупном популяционном исследовании применение агонистов GLP-1 рецепторов для управления весом у пациентов с ожирением без диабета было связано с значительным снижением кумулятивной заболеваемости ожирение-ассоциированными раками по сравнению с диетическими консультациями или физическими упражнениями (HR 0.59, 95% CI 0.53-0.67).

10-летнее наблюдение за пациентами, получавшими tisagenlecleucel, показало отсутствие рецидивов после 5,4 лет и 10-летнюю безлимфомную выживаемость у 32% пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой и у 47% с фолликулярной лимфомой.

7-летние данные исследования CROWN показывают, что медиана выживаемости без прогрессирования на lorlatinib до сих пор не достигнута, а 7-летняя ВБП составляет 55% против 3% на crizotinib. Препарат демонстрирует беспрецедентную внутричерепную активность без новых событий прогрессирования после 30 месяцев терапии.

Европейское агентство лекарственных средств одобрило новое показание для эпкоритамаба в комбинации с леналидомидом и ритуксимабом для лечения рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомы.

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новые показания для пембролизумаба: лечение взрослых пациентов с резектабельным мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для химиотерапии на основе цисплатина, а также лечение подростков с меланомой и рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

FDA одобрило комбинацию belzutifan с pembrolizumab для адъювантной терапии ccRCC высокого риска рецидива. В исследовании LITESPARK-022 комбинация показала статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p=0.0003).

В исследовании BREAKWATER Cohort 3 тройная комбинация encorafenib + cetuximab + FOLFIRI продемонстрировала значительное улучшение ОО (64,4% против 39,2%) и ВБП (15,2 против 8,3 месяца) в первой линии терапии BRAF V600E-мутированного мКРР.

28 мая 2026 года FDA одобрило durvalumab (Imfinzi) в комбинации с БЦЖ для лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска на основе результатов исследования POTOMAC, показавшего значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.68, 95% CI 0.50-0.93, p=0.0154).

Результаты фазы III исследования SUCCESSOR-2 демонстрируют значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при добавлении mezigdomide к стандартному дуплету: медиана ВБП 18,0 против 8,3 месяцев (HR 0,48; p<0,0001).

Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало новое показание для Trodelvy в первой линии терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы у пациентов, не являющихся кандидатами для PD-(L)1 ингибиторов.

Обновленные результаты исследования POSITIVE с медианой наблюдения 71 месяц подтвердили безопасность временного прерывания адъювантной эндокринной терапии для планирования беременности у молодых женщин с HR-позитивным раком молочной железы.