Введение иммунных ингибиторов контрольных точек в периоперационный период повышает частоту полного патоморфологического ответа и R0-резекций, но создаёт новую неопределённость: иммун-опосредованное воспаление в опухоли и лимфоузлах усложняет предоперационное стадирование и интраоперационную оценку, ставя под вопрос целесообразность стандартной D2-лимфодиссекции у всех пациентов после неоадъювантной иммунотерапии.

Ретроспективная серия из 7 случаев показала, что монотерапия glecirasib обеспечила контроль лептоменингеальных метастазов у 6 из 7 пациентов с KRAS G12C-позитивным НМРЛ. Серийный анализ ctDNA в ликворе выявил снижение аллельной частоты KRAS G12C после начала терапии и появление KRAS G12D при прогрессировании.

Китайские исследователи разработали прогностическую номограмму на основе воспалительных маркеров для разделения пациентов с местно-распространённым плоскоклеточным раком пищевода после дефинитивной химиолучевой терапии на группы риска раннего и позднего рецидива, предложив дифференцированную стратегию наблюдения.

Ретроспективный анализ 120 пациентов с раком пищевода показал, что структурированный сестринский уход ассоциирован с более низкой частотой токсичности ≥2 степени (33,3% vs 50,8%, p=0,048) и меньшей потерей веса во время лучевой терапии, хотя влияние на завершение лечения не достигло статистической значимости.

Полностью человеческое моноклональное антитело S095029 блокирует контрольную точку NKG2A/HLA-E, усиливая активность NK-клеток и CD8+ T-лимфоцитов. Доклинические данные демонстрируют синергизм с Fc-компетентными антителами и анти-PD-1 терапией. Начаты клинические исследования фазы 1b/2 в комбинации с анти-PD-1 при немелкоклеточном раке лёгкого и раке желудка.

Описан случай резкого перераспределения активности радиофармпрепарата у пациента с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы после второго цикла ¹⁷⁷Lu-PSMA-терапии. Феномен «сцинтиграфического флипа» — повышение диффузного захвата в костном мозге при парадоксальном снижении активности в слюнных железах и печени — предшествовал развитию тяжелой гематологической токсичности и летальному исходу, несмотря на клиническое улучшение.

Систематический обзор литературы по кардиотоксичности противоопухолевой терапии у детей: от 1570 источников отобрано 74 наиболее информативных публикации за 2010–2025 гг. Ключевые выводы: стратификация риска до начала химиотерапии имеет решающее значение для предотвращения сердечно-сосудистых осложнений.

Проспективное когортное исследование Women's Health Initiative (n=45 530) показало, что рак молочной железы и его лечение ассоциированы с устойчивым функциональным дефицитом у пожилых женщин, при этом здоровый образ жизни до диагноза связан с лучшим функциональным резервом и траекториями восстановления.

Полнотранскриптомное секвенирование 40 педиатрических пациентов с ОЛЛ в Колумбии выявило ETV6::RUNX1 и Ph-подобный подтип как наиболее частые (по 15% каждый). Молекулярная классификация уточнила стратификацию риска у 10% больных, подтверждая клиническую пользу транскриптомного профилирования в латиноамериканской популяции.

Клинический случай демонстрирует эффективность этапной стратегии — эмболизация питающих артерий с последующей полной резекцией — для контроля жизнеугрожающего кровотечения у пациентки с нейрофиброматозом 1-го типа. Через 6 месяцев рецидива кровотечения не отмечено.

Исследование сравнило GPT-4o, GPT-5.4 и две конфигурации DeepSeek на наборе вопросов для подготовки к китайскому национальному экзамену по радиационной онкологии. DeepSeek-Expert показал точность 99.8%, значительно превзойдя GPT-модели, хотя преимущество уменьшалось при переводе на английский.

Исследование выявило роль транскрипционного фактора NONO в прогрессии плоскоклеточного рака легкого: белок стимулирует пролиферацию через сигнальный путь PI3K/AKT, подавляет апоптоз и усиливает инвазию опухолевых клеток, что открывает перспективы таргетной терапии.

Полногеномное профилирование метилирования ДНК в двух независимых когортах рабдомиосаркомы (n=223 и n=172) выявило новые молекулярные подтипы внутри fusion-negative RMS, включая группу AFN с альвеолярной гистологией и амплификацией MYCL/MYCN, что позволяет более точно стратифицировать пациентов.

Программа молекулярной характеризации NCI-COG провела мультиомный профилинг >700 детей с высокорисковыми и редкими опухолями. Интеграция WGS, RNA-seq и spatial-анализов выявила четыре иммунофенотипа сарком мягких тканей и позволила предсказывать патогенные варианты в опухолях ЦНС с использованием машинного обучения, создавая основу для стратификации пациентов.

Геномный CRISPR-скрининг выявил TRIM28 как ключевой негативный регулятор экспрессии GD2 в клетках саркомы Юинга. Нокаут TRIM28 повышает уровень GD2 через ST8SIA1 и усиливает чувствительность к анти-GD2 CAR-T-терапии, открывая путь к комбинированной стратегии лечения.

Исследование демонстрирует, что гиперэкспрессия MYC, а не амплификация гена, является функциональным драйвером агрессивного течения остеосаркомы. Уровень мРНК MYC ассоциирован с общей выживаемостью, тогда как статус амплификации не показал значимой связи с прогнозом.

Интегративный вычислительный подход на основе одноклеточного секвенирования выявил 37 эволюционных взаимодействий синтетической летальности в резистентных педиатрических глиомах и позволил разработать 11 кандидатных мишеней для генной терапии и 42 низкомолекулярных соединения, проникающих через ГЭБ.

Метаанализ 23 исследований показал, что неоадъювантные ADC обеспечивают общую частоту полного патоморфологического ответа 36,94% при раннем раке молочной железы, с наилучшими результатами при HER2-позитивном подтипе (52,51%).