Проспективное исследование показало, что NGS-детекция ВПЧ выявила все метастазы в сторожевых лимфоузлах, подтверждённые ультрастадированием (17 пациенток, 13.9%), и дополнительно идентифицировала ВПЧ у 10.7% пациенток с отрицательным ультрастадированием. Количество ВПЧ-прочтений коррелировало с размером метастаза (ρ=0.73, p<0.001).

Представлен случай успешного лечения анапластического рака щитовидной железы IV стадии с мутацией BRAF V600E. Последовательное применение таргетной терапии (дабрафениб + траметиниб), радикального хирургического вмешательства и иммунотаргетной комбинации (пембролизумаб + ленватиниб) позволило достичь общей выживаемости 46 месяцев — исключительный результат для данного заболевания.

Беспигментная меланома кожи демонстрирует значительно более агрессивное течение по сравнению с пигментной формой: преобладание узловой формы роста (75,7%), медиана толщины по Бреслоу 4,05 мм против 1 мм, изъязвление в 60% против 21,6%, митотическая активность в 8 раз выше. Молекулярный профиль характеризуется более высокой частотой мутаций BRAF (57,5% vs 47%) и NRAS (18,1% vs 5%).

Тотальное эндопротезирование височно-нижнечелюстного сустава после расширенных резекций при опухолях головы и шеи значимо улучшает качество жизни пациентов. Через 3 месяца после операции показатели UW-QOL v4 демонстрируют восстановление физических функций и психоэмоционального состояния у 17 пациентов с применением отечественной системы эндопротезирования.

Обзор биомаркеров, прогнозирующих ответ на лучевую и химиолучевую терапию при злокачественных новообразованиях головы и шеи. Несмотря на широкое применение персонализированной терапии при других локализациях, для опухолей головы и шеи биомаркер-ориентированные подходы остаются недоступны вне клинических исследований.

Российское исследование показало, что селективный ингибитор RET селперкатиниб демонстрирует высокую эффективность при RET-положительном МРЩЖ. При применении в 1-й линии полный ответ достигнут у 40% пациентов, во 2–3-й линиях — частичный ответ у 40% и стабилизация у 60%. Нормализация кальцитонина наблюдалась только при 1-й линии терапии.

Холангиокарцинома остаётся гетерогенным заболеванием с неблагоприятным прогнозом. Добавление ингибиторов контрольных точек к химиотерапии улучшило выживаемость в первой линии, а молекулярное профилирование открыло доступ к таргетной терапии при FGFR2-слияниях, IDH1-мутациях и HER2-амплификации. Большинство пациентов исчерпывают возможности терапии в течение первого года, что требует дальнейшего развития стратегий лечения.

Проспективное когортное исследование 214 пациентов показало, что финансовая токсичность после аллогенной ТКМ улучшается со временем (с 39% на старте до 26% к 365 дню), но стойкие финансовые трудности ассоциированы с ухудшением качества жизни. Возраст >65 лет и доход >90 000 USD снижают риск финансовой токсичности на 66-67%.

Международное когортное исследование 865 пациентов с синдромом Швахмана–Даймонда показало высокий риск миелоидных злокачественных новообразований и низкую выживаемость. Ранняя трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при наличии факторов высокого риска может иметь положительный эффект.

Автор описывает научную основу исследования I фазы anitocabtagene autoleucel — CAR T-клеток с новым синтетическим антиген-связывающим доменом у пациентов с множественной миеломой.

В исследовании I фазы все 38 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой ответили на терапию anito-cel — CAR-T с таргетингом BCMA. Тяжёлые формы синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности были редки.

Метастазы плоскоклеточного рака без выявленного первичного очага составляют 5% случаев злокачественных опухолей головы и шеи. Представлен диагностический алгоритм на основании данных НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина за 2014–2024 гг. и варианты лечения этой патологии.

Ретроспективный анализ 24 пациентов с опухолями трахеи и бронхов показал, что эндоскопические методы (петлевая электроэксцизия, электрокоагуляция) эффективно восстанавливают проходимость дыхательных путей и обеспечивают материал для морфологической верификации. У 100% больных достигнута реканализация без стентирования.

Клинический случай демонстрирует важность применения критериев iRECIST для оценки ответа на иммунотерапию у пациента с НМРЛ: после констатации прогрессирования по RECIST 1.1 (увеличение опухоли с 83×60 до 114×88 мм) продолжение терапии привело к значительному регрессу (до 36×30 мм), что подтвердило псевдопрогрессирование.

Клинический случай комбинированного лечения первично-множественного синхронного рака трахеи и сегментарного бронха D6 с применением эндоскопической лазерной деструкции и электрохирургии на первом этапе с последующей химиолучевой терапией, достижением полной резорбции опухолей и ремиссии до 6 лет.

Ретроспективный анализ 100 пациентов с местно-распространённым раком прямой кишки показал сопоставимые 3-летние общую (92,7% vs 89,5%, p=0,42) и безрецидивную выживаемость (77,5% vs 87,3%, p=0,63) при пролонгированной химиолучевой терапии и коротком курсе лучевой терапии в составе тотальной неоадъювантной терапии. Короткий курс продемонстрировал тенденцию к более высокой частоте полного патоморфоза (26,5% vs 11,1%, p=0,217), статистически значимо меньшую токсичность и более низкую стоимость.

Ретроспективный анализ 87 взрослых пациентов с первичной медуллобластомой показал медиану общей выживаемости 97,08 месяца. Независимыми прогностическими факторами стали пол (HR 2,016 для мужчин, p=0,04), радиомодификация (снижение риска на 67%, p=0,03) и методика облучения (РОД 1,8 Гр с бустом на ЗЧЯ, HR 1,490, p=0,004). Возраст, объём резекции и молекулярная группа значимости не достигли.

Обзор роли количественной коклинической визуализации в интеграции генотипа с функциональными характеристиками опухоли для операционализации функциональной прецизионной медицины. Авторы обосновывают необходимость перехода от количественных конечных точек к предиктивным моделям, включающим radiomics, математическое моделирование и цифровые двойники.

Исследование демонстрирует возможность использования панели биомаркеров (MMP-8, TIMP-1, TIMP-2, NSE, CYFRA 21-1, AFP, CEA) в нестимулированной ротовой жидкости для неинвазивной диагностики новообразований челюстно-лицевой области с чувствительностью и специфичностью ≥80%.