Рандомизированное исследование III фазы TORCH показало, что комбинация TACE с последующей радиочастотной абляцией значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (17.7 vs 7.3 месяцев, HR 0.47, p<0.001) и общую выживаемость (88.6 vs 35.1 месяцев, HR 0.50, p<0.001) по сравнению с монотерапией TACE у пациентов с нерезектабельной ГЦК.

Крупное многоцентровое исследование показало, что подтип EGFR-мутации является независимым предиктором прогрессирования в ЦНС у пациентов с НМРЛ и метастазами в головной мозг, получающих осимертиниб в первой линии. Пациенты с мутациями L858R и атипичными мутациями имеют значительно худшие исходы по сравнению с делециями 19-го экзона.

Спектральная КТ с количественными параметрами GSI показала высокую точность в предоперационной диагностике метастазов в медиастинальные лимфоузлы при НМРЛ. Параметр nIVP (чистая концентрация йода в венозную фазу) продемонстрировал значимые различия между метастатическими и неметастатическими лимфоузлами (P = 0.001).

Исследование 30 случаев первичного рака молочной железы показало преобладание T-лимфоцитов (96.6%) с доминированием CD8+ клеток (90%). Выявлена значимая корреляция CD3+ клеток со статусом лимфоузлов, что может влиять на тактику лучевой терапии.

Ретроспективное исследование 3198 пациентов показало, что хирургическая резекция первичной опухоли и печеночных метастазов обеспечивает ограниченную долгосрочную выживаемость при G3 гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолях по сравнению с выраженным преимуществом при G1-2 опухолях.

Проспективное когортное исследование 1630 пожилых пациентов с онкологическими заболеваниями продемонстрировало высокую предиктивную валидность 10-компонентного индекса хрупкости (FI-CGA-10) для прогнозирования общей выживаемости, с увеличением c-индекса с 0,70 до 0,76 (P < 0,001).

Исследование на основе данных SEER показало, что высокие показатели 22-генного геномного классификатора достоверно связаны с выбором немедленного лечения вместо активного наблюдения у пациентов с раком предстательной железы низкого и промежуточного клинического риска.

Многоцентровое исследование I фазы SHR-A2102 у 395 пациентов с солидными опухолями показало управляемый профиль безопасности и многообещающую активность. Конъюгат антитело-лекарство, направленный на нектин-4, продемонстрировал эффективность при различных типах опухолей, включая немелкоклеточный рак легкого и рак молочной железы.

Анализ 45-летнего развития Группы качества жизни EORTC и стратегических приоритетов до 2030 года в области оценки качества жизни онкологических пациентов.

Многоцентровое исследование II фазы продемонстрировало эффективность сутетиниба при НМРЛ с редкими мутациями EGFR: частота объективного ответа составила 70,8%, медиана выживаемости без прогрессирования — 13,7 месяца при приемлемом профиле безопасности.

Система COCA на основе глубокого обучения продемонстрировала высокую точность скрининга колоректального рака на нативных КТ с чувствительностью 86,6-88,2% и специфичностью 99,5-99,8% в реальной клинической практике.

Обновленные данные исследования MonumenTAL-1 показывают, что более 70% пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой достигли ответа на терапию talquetamab при медиане наблюдения 17-26 месяцев.

Исследование показывает, что нокдаун нуклеопорина 62 (NUP62) может преодолеть приобретенную резистентность к осимертинибу в клетках немелкоклеточного рака легкого через механизм убиквитинирования сурвивина и активацию апоптоза.

Исследование демонстрирует, что воспалительные цитокины изменяют генетические зависимости опухолевых клеток цитокин-специфичным образом, выявляя новые терапевтические мишени через CRISPR-скрининг в физиологически релевантных условиях.

Исследование демонстрирует, что при гиперактивации KRAS рост колоректального рака обусловлен репрограммированием потомков Lgr5+ кишечных стволовых клеток с приобретением регенеративного фенотипа, регулируемого балансом между WNT и MAPK сигнальными путями.

Исследование выявило, что некиназный комплекс SHC–SHCBP1 управляет активностью VEGFR2–ERK сигнального пути и представляет собой зависимость для патологического ангиогенеза опухолей. Разработанный ингибитор MS1943 в комбинации с VEGFR2-ингибитором и анти-PD1 показал противоопухолевую активность против резистентных к иммунотерапии моделей.

Исследование выявило ключевую роль KDM5B в формировании иммуносупрессивного микроокружения при раке желудка через эпигенетические и метаболические механизмы, что открывает новые возможности для преодоления резистентности к анти-PD-L1 терапии.

Анализ 756 участников онкологических исследований показал, что 11% пациентов продолжали курить на момент постановки диагноза, при этом распространенность курения оставалась стабильной в течение 6 месяцев наблюдения. Большинство курящих пациентов (74%) продолжали курить после установления онкологического диагноза.

Моделирование показало, что общенациональное внедрение программ лечения табачной зависимости для онкологических пациентов в США может предотвратить 66 462 смерти и сэкономить $12,32 млрд в течение 10 лет при комплексном подходе с охватом 50% пациентов.