Исследование оценивало селперкатиниб — ингибитор RET — у детей 1–21 года с рецидивирующими/рефрактерными солидными опухолями с альтерациями RET. Включены 2 пациента с папиллярным раком щитовидной железы и слиянием CCDC6-RET; один получил терапию, завершил 26 циклов и достиг частичного ответа без значимой токсичности. Набор прекращён досрочно из-за редкости генетических аномалий и одобрения FDA селперкатиниба до открытия протокола.

В исследовании из Танзании 63% женщин с подозрительными образованиями молочной железы получили патоморфологический диагноз в течение 60 дней после первого обращения к врачу, что соответствует рекомендациям ВОЗ. Обращение к нескольким врачам удлиняло диагностический интервал, тогда как замужний статус и направление на биопсию при первом визите его сокращали.

Политика step therapy («сначала неудача») требует от пациентов начинать лечение с предпочтительного плательщиком режима, часто выбранного по стоимости, прежде чем будет одобрено покрытие рекомендованной онкологом терапии. Обзор литературы за 2010–2025 годы показывает, что в медицинской онкологии такие ограничения покрытия могут задерживать начало или продолжение терапии, увеличивать прекращение лечения и противоречить принципам прецизионной онкологии.

Глиомы ствола мозга у взрослых встречаются редко (<2% всех глиом), но имеют лучший прогноз, чем педиатрические формы. Каждый случай требует оценки нейрохирургами специализированных центров для определения оптимального подхода — стереотаксическая биопсия, открытая биопсия или резекция. Гистомолекулярный анализ необходим для подтверждения диагноза, определения подтипа опухоли и выявления прогностических и тераностических биомаркеров.

Фаза II исследования типифарниба — ингибитора фарнезилтрансферазы — у педиатрических пациентов с рефрактерными солидными опухолями и мутациями HRAS показала приемлемый профиль токсичности при прерывистом режиме дозирования, но не выявила объективных ответов. Только у 1 из 5 пациентов достигнута стабилизация заболевания на протяжении 4 циклов.

Пилотное многоцентровое исследование (n=7) оценило безопасность и переносимость комбинации ниволумаб + кабозантиниб у ВИЧ-позитивных пациентов со злокачественными опухолями на фоне антиретровирусной терапии. Дозолимитирующей токсичности не зарегистрировано, вирусная нагрузка и CD4-счёт оставались стабильными. У 5 из 6 оцененных пациентов достигнута стабилизация болезни, в том числе >12 месяцев у 3 пациентов.

Крупнейшая серия наблюдений лечения распространённых солидных псевдопапиллярных неоплазий (SPN) из одного центра: у 93% пациентов выполнена хирургия, 18% получили системную терапию. Молекулярное профилирование выявило альтерации Wnt/β-catenin у 9 из 10 пациентов, таргетная терапия ингибитором β-катенина обеспечила контроль заболевания в течение 7 месяцев.

Анализ 51 случая аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА) на фоне терапии ингибиторами контрольных точек показал, что это редкое, но потенциально жизнеугрожающее осложнение обычно развивается рано и в 92,2% случаев отвечает на кортикостероиды.

Исходные интерстициальные изменения в лёгких, включая неопределённые (equivocal) находки, ассоциированы с трёхкратным повышением риска ИЗЛ на фоне трастузумаба дерукстекана у пациентов с распространённым раком молочной железы.

У пациентов с HR+/HER2− олигометастатическим раком молочной железы применение современных методов визуализации (18F-FDG-ПЭТ/КТ, МРТ всего тела) и локальная аблативная терапия улучшают выживаемость. Luminal-A подтип, отсутствие метастазов в печени и длительный безрецидивный интервал определяют благоприятный прогноз.

Vimseltinib — пероральный ингибитор рецептора CSF1 — продемонстрировал устойчивый противоопухолевый эффект и улучшение клинических исходов у пациентов с теносиновиальной гигантоклеточной опухолью при наблюдении более 2 лет в исследовании MOTION III фазы. ORR по RECIST v1.1 составил 48% в основной группе и 54% при переключении с плацебо.

Мультидисциплинарная группа экспертов разработала практический алгоритм внедрения ctDNA-мониторинга ESR1-мутаций в первую линию терапии ER+, HER2– РМЖ на основе данных исследований PADA-1 и SERENA-6.

Обзор роли ctDNA, CTC и внеклеточных везикул в предоперационной оценке, мониторинге минимальной резидуальной болезни и адаптации лечения при раке поджелудочной железы, печени и желчных путей. Несмотря на прогностическую ценность, концепция «биологической резектабельности» остаётся гипотетической и не валидирована проспективно.

Сравнение 19 метаэвристических оптимизаторов для отбора признаков из ~460 000 мультиомиксных переменных показало, что ни одна выбранная панель не превзошла логистическую регрессию на полном наборе кандидатов (macro-averaged F1 = 0.902), а суррогатная клинико-молекулярная классификация на основе мутаций POLE, MMR-дефицита и TP53 достигла F1 = 0.924.

Геномное профилирование ликвора выявило мутацию H3-3A K28M и позволило диагностировать диффузную срединную глиому у пациентки с недоступным для биопсии поражением ствола мозга, возникшим после родов.

Добавление ганетеспиба (ингибитора HSP90) к фулвестранту не улучшило выживаемость без прогрессирования у пациентов с эндокринно-резистентным HR+ HER2- метастатическим раком молочной железы и увеличило токсичность. Медиана ВБП составила 3,7 vs 3,6 месяца (p=0,79). Эксплораторный анализ показал обогащение мутациями ESR1 среди пациентов без клинической пользы.

Описан первый случай глубокого и длительного частичного ответа на монотерапию vebreltinib у пациентки с внутрипеченочной холангиокарциномой с высокоуровневой амплификацией MET после неэффективности четырех линий лечения.

Ретроспективное многоцентровое исследование показало, что 8,4% пациентов с грибовидным микозом и синдромом Сезари, получавших могамулизумаб, развили иммуноопосредованные нежелательные явления (irAE), при этом треть случаев были тяжелыми и привели к отмене терапии у 29% пациентов.

Ретроспективное сравнение показало, что укладка с использованием ExacTrac Dynamic (SGRT) не отличалась по точности от традиционной укладки по татуировкам при лучевой терапии рака молочной железы, но сокращала время подготовки (11,0 vs 13,9 мин; p=0,036). Выявлено систематическое вертикальное смещение −5,1 мм в группе SGRT. Клинически значимые отклонения ≥5 мм регистрировались в 52–65% фракций в обеих когортах, что подчёркивает необходимость ежедневного IGRT независимо от метода укладки.