Обновленные данные исследования SUNMO демонстрируют преимущество комбинации мосунетузумаб + полатузумаб ведотин перед R-GemOx: медиана ВБП 11,6 vs 3,8 месяца (HR 0,41) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, непригодных для аутоТГСК.

Исследование показало критическое несоответствие между доступностью клинических испытаний и реальным бременем заболевания: только 3,2% исследований по раку мочевого пузыря проводятся в округах с наивысшей смертностью, при этом 77,3% округов США вообще не имеют центров клинических испытаний.

В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

Исследование 1923 меланоцитарных невусов показало, что персистирующие периферические глобулы, быстрый рост образования, усиление пигментации и личный анамнез меланомы связаны с неблагоприятными исходами. У 46,9% образований с периферическими глобулами отмечено их полное исчезновение при наблюдении.

Крупный метаанализ данных 4781 пациента показал, что неблагоприятные патологоанатомические факторы являются прогностическими, но не влияют на эффективность добавления гормонотерапии к послеоперационной лучевой терапии при раке простаты.

Анализ базы данных SEER показал существенные изменения в лечении T2N0M0 рака мочевого пузыря: использование тримодальной терапии выросло до 26,2%, а частичной цистэктомии с химиотерапией — до 23,9%. Радикальная цистэктомия остается золотым стандартом по выживаемости.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Исследование PARADIGM показало, что комбинация azacitidine с venetoclax обеспечивает значительно более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией у функционально сохранных пациентов с впервые диагностированным ОМЛ неблагоприятного риска.

Исследование выявило барьеры и факторы, способствующие эффективному использованию планов помощи при выживаемости (SCP) у пациентов после рака молочной железы и колоректального рака. Ключевые находки подчеркивают необходимость целевого обучения пациентов, цифровой интеграции и постоянной поддержки для улучшения перехода к наблюдению.

Новое исследование показало, что прогресс в терапии гемобластозов с 1950 года спас почти 26 миллионов лет жизни, однако расовые диспропорции в выживаемости сохраняются

14 июля 2026 года FDA одобрило gedatolisib (Revtorpyk) в комбинации с fulvestrant с palbociclib или без него для взрослых пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным раком молочной железы без мутации PIK3CA после прогрессирования на фоне эндокринной терапии.

5-летнее наблюдение в исследовании CheckMate 648 подтверждает клинически значимое преимущество комбинации ниволумаб + химиотерапия и ниволумаб + ипилимумаб по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным плоскоклеточным раком пищевода.

Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

На основании данных исследования DESTINY-Breast03 Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало расширить показания для применения трастузумаб дерукстекана при HER2-позитивном метастатическом раке молочной железы.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения EMA принял положительное заключение о расширении показаний цетуксимаба для лечения взрослых пациентов с BRAF V600E-мутированным метастатическим колоректальным раком в комбинации с encorafenib.

Исследование PSMAddition показало, что добавление 177Lu-PSMA-617 к стандартной терапии АДТ + АРПИ снижает риск радиологического прогрессирования на 28% (HR 0,72; p = 0,0021) у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком простаты.

Результаты исследования LITESPARK-011 III фазы показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при использовании комбинации belzutifan + lenvatinib по сравнению с монотерапией cabozantinib у пациентов с распространенным светлоклеточным почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне иммунотерапии.

Результаты исследования MATRix/IELSG43 показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,43; p = 0,0003) и общей выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией стволовых клеток по сравнению с режимом R-DeVIC у пациентов с первичной лимфомой ЦНС.