Американское общество радиационной онкологии опубликовало новое руководство, охватывающее показания к органосохраняющему лечению, режимы дозирования и фракционирования при мышечно-инвазивном и метастатическом раке мочевого пузыря.

HPV-FASTER-Implement Consortium разработал структурированный трёхэтапный протокол для оценки готовности системы здравоохранения к интеграции вакцинации против ВПЧ и скрининга рака шейки матки. Методология включает документальный обзор, визиты в медучреждения и глубинные интервью с ключевыми стейкхолдерами.

Стандартизированные протоколы безопасности, целенаправленное обучение и активное сотрудничество со специалистами-онкологами необходимы для снижения рисков при введении химиотерапии нетрадиционными путями и в неонкологических отделениях.

Bravnetsa (lutetium Lu 177 dotatate) стал первым радиофармпрепаратом, утвержденным FDA как биоэквивалентный и терапевтически эквивалентный референтному препарату Lutathera для лечения взрослых пациентов с соматостатин-рецептор-позитивными гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями.

FDA одобрило lirafugratinib — селективный необратимый ингибитор FGFR2 — для терапии распространённой холангиокарциномы с фузиями или перестройками FGFR2 после предшествующей терапии. В исследовании ReFocus объективный ответ достиг 46,5%.

Исследование MATCH показало, что практики осознанности (MBCR) и Тай-чи/Цигун (TCQ) значительно улучшают усталость и болевые ощущения у онкопациентов с посттерапевтическим дистрессом. TCQ также достоверно улучшил качество сна.

В исследовании ALBAN (GETUG-AFU 37) добавление внутривенного atezolizumab к индукции и поддерживающей терапии БЦЖ не улучшило выживаемость без событий по сравнению с одной БЦЖ (HR 0.98, 95% CI 0.71–1.36, p=0.9106) у пациентов с высокорисковым НМИРМП, ранее не получавших БЦЖ.

Исследование LUNAR — первое рандомизированное исследование, продемонстрировавшее, что добавление двух циклов 177Lu-PNT2002 перед стереотаксической лучевой терапией увеличивает медиану ВБП с 7,4 до 17,6 месяцев (HR 0,37; p<0,0001) у пациентов с олигорецидивным гормоночувствительным раком простаты.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

В исследовании ESCUDDO за 5 лет наблюдения показано, что однократная вакцинация против ВПЧ обеспечивает такую же защиту от HPV16 и HPV18, как и стандартный двухдозовый режим у подростков, при эффективности не менее 97% во всех группах.

Промежуточные результаты исследования DESTINY-Breast05 показали, что trastuzumab deruxtecan значительно превосходит trastuzumab emtansine по безрецидивной выживаемости у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы и резидуальной инвазивной болезнью после неоадъювантного лечения: 3-летняя iDFS составила 92.4% vs 83.7% (HR 0.47, p<0.001).

У 79% пациентов с резистентной экстрамедуллярной множественной миеломой зарегистрирован ответ на комбинацию talquetamab + teclistamab. Годовая продолжительность ответа — 64%, медиана наблюдения — 12,6 месяцев. Двойное таргетирование GPRC5D и BCMA показало эффективность при крайне неблагоприятном варианте заболевания.

Обновлённый анализ исследования EMBER-3 подтвердил клинически значимое улучшение ВБП и численно более длительную ОВ при применении imlunestrant по сравнению со стандартной эндокринотерапией у пациенток с ER+/HER2− РМЖ и мутацией ESR1. Добавление abemaciclib расширило преимущество независимо от мутационного статуса ESR1.

Промежуточный анализ исследования CLL17 показал, что фиксированная по длительности таргетная терапия venetoclax-obinutuzumab или venetoclax-ibrutinib не уступает непрерывному приёму ibrutinib по выживаемости без прогрессирования у пациентов с нелеченным хроническим лимфолейкозом.

21 ноября 2025 года FDA одобрило комбинацию пембролизумаба с энфортумаб ведотином-ejfv в неоадъювантном и адъювантном режиме для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для цисплатина. Решение основано на результатах исследования KEYNOTE-905/EV-303, показавшего беспрецедентное улучшение выживаемости без событий и общей выживаемости.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы II показало безопасность и биологическую активность перорального витамина C у пациентов с клональной цитопенией неопределённого значения (CCUS) и миелоидными новообразованиями низкого риска, несмотря на недостижение первичной конечной точки.

19 ноября 2025 года FDA предоставило ускоренное одобрение севабертинибу — ингибитору киназ для пациентов с местнораспространённым или метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ с активирующими мутациями тирокиназного домена HER2 (ERBB2) после предшествующей системной терапии. Объективный ответ у HER2-наивных пациентов достиг 71%, медиана продолжительности ответа — 9,2 месяца.

В исследовании SOHO-01 I/II фазы севабертиниб продемонстрировал ответ у 64–71% пациентов с HER2-мутантным НМРЛ в зависимости от линии терапии, включая группу после ADC. Медиана ПФС достигла 8,3–12+ месяцев, интерстициальные заболевания лёгких не зарегистрированы.

13 ноября 2025 года FDA одобрило ziftomenib (Komzifti) — ингибитор менина — для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ с мутацией NPM1, не имеющих удовлетворительных альтернатив. В исследовании KO-MEN-001 частота полной ремиссии (CR + CRh) составила 21,4% при медиане наблюдения 4,2 месяца.